PCR反應體系要根據檢測或擴增的目的片段不同而不同,一般含有:10×PCR緩沖液、dNTP、正反向引物、模板DNA、MgCl2溶液、TaqDNA聚合酶和無菌雙蒸水等。在冰浴條件下,按順序將各成分按比例加入0.2mL無菌離心管中(圖6-1)。圖6-1加樣...[繼續閱讀]

    將上述混合液在低速離心機(500～800r/min)上離心30s后,即置PCR儀上,設置好相應的PCR反應程序,儀器將自動進行擴增(圖6-2、圖6-3)。反應結束,關閉PCR擴增儀,從PCR擴增儀中取出PCR產物,放置于4℃待電泳檢測,或置于-20℃長期保存。PCR反應的一...[繼續閱讀]

    瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂糖作為支持介質的一種電泳方法,是分離和純化DNA片段最重要的技術,不同的DNA分子量大小及構型不同,電泳時的泳動率就不同,從而分出不同的條帶。(一)瓊脂糖凝膠制備以1%瓊脂糖凝膠制備為例。稱取0.5g瓊脂...[繼續閱讀]

    在樣品處理過程中,應設立陽性對照、陰性對照和空白對照。(1)取已知陽性樣本為模板作為陽性對照。(2)取正常的陰性樣本為模板作為陰性對照。(3)取等體積的水代替樣品為模板作為空白對照。...[繼續閱讀]

    在紫外燈下觀察,陽性對照會出現一條相應大小的DNA片段,陰性對照和空白對照沒有該核酸帶。目的片段DNA存在,被檢DNA樣品則在一定的范圍內顯示出熒光條帶,其大小與陽性對照樣品相同,此時判斷PCR反應為陽性;無帶或者條帶的大小與...[繼續閱讀]

    (一)PCR反應程序設置溫度與時間的設置:在標準反應中采用三溫度點法,雙鏈DNA在90～95℃變性,再迅速冷卻至40～60℃,引物退火并結合到靶序列上,然后快速升溫至70～75℃,在TaqDNA聚合酶的作用下,使引物鏈沿模板延伸。1.變性溫度與時間變...[繼續閱讀]

    計算機一臺,顯微鏡(配備顯微鏡CCD攝像頭)一臺,打印機一臺,遠程會診系統軟件一套及網站服務器,并通過網絡系統連接而組成。...[繼續閱讀]

    (一)開機打開電腦主機電源開關,顯示器上會出現如下界面(初始界面)(圖7-1)。圖7-1初始界面(二)運行軟件雙擊桌面上圖標,輸入用戶名和密碼,選擇點擊“登錄網絡版”,進入軟件正常工作界面(圖7-2)。圖7-2登錄界面登錄選擇說明:軟件具...[繼續閱讀]

    草魚出血病是危害草魚(圖8-1)、青魚養殖的主要病害,己列入水產苗種產地檢疫的必檢目錄。已知草魚出血病的病原是草魚呼腸弧病毒(Grasscarpreovirus,GCRV),也稱為草魚出血病病毒(Grasscarphemorrhagevirus,GCHV),是一種具有高度傳染性的魚類病...[繼續閱讀]

    錦鯉皰疹病毒病是鯉魚和錦鯉的一種急性、接觸性傳染病,對錦鯉、鯉魚危害均極為嚴重。該病多發于春、秋季,潛伏期14d。錦鯉皰疹病毒可感染任何年齡的錦鯉與鯉魚,傳播迅速,病魚出現癥狀24～48h后開始死亡(水溫低于18℃或高于3...[繼續閱讀]