特發性多中心型Castleman病發病機制的研究進展

摘要： 特發性多中心型Castleman病(iMCD)是一種可危及生命的罕見淋巴增殖性疾病，臨床常表現為全身性炎癥癥狀、多發淋巴結腫大、血細胞減少和多器官功能障礙。既往認為iMCD主要由白細胞介素-6介導的細胞因子風暴驅動，然而，超過50%的患者對白細胞介素-6或其受體的阻斷治療無效。因此，迫切需要探索和確定其他疾病驅動途徑，以獲得新的有效治療方法。近年來，iMCD發病機制的研究取得了... ... （共7頁）