骨髓增生異常綜合征PTPN11基因突變的臨床特征及預后意義

摘要： 目的:探討骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的PTPN11基因突變情況，分析該突變與其他基因突變、部分臨床參數及預后的相關性。方法:采用高通量DNA測序技術檢測常見血液腫瘤基因的突變情況，回顧性分析PTPN11基因突變特征及其與患者臨床特征、預后的關系。結果:在131例患者中，PTPN11基因突變發生率為9.16%(12/131),基因突變率大于10%的基因有RUNX1(24.4... ... （共7頁）