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一例IKBKG基因新突變導致外胚層發育不良伴免疫缺陷臨床特征分析

罕見病研究 頁數: 9 2024-10-30
摘要: IKBKG是核因子κB(NF-κB)信號通路的關鍵調節分子,其編碼基因發生突變,可導致外胚層發育不良伴免疫缺陷(EDA-ID)。本文報道1例男性患兒,其存在前額稍凸出、毛發稀疏、皮膚色素沉著、圓錐牙等外胚層發育不良表現,生后1月出現反復感染,病原體覆蓋細菌、真菌、病毒,并伴有低丙種球蛋白血癥,符合EDA-ID的表型?;蚍治鲲@示患兒IKBKG基因10號外顯子存在一個新的半合子變... ... (共9頁)

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