外周血淋巴細胞取材方便,容易培養。在培養基中加入植物凝集素(phytohaemagglutinin,PHA)能刺激淋巴細胞的有絲分裂;再加入能阻止中期有絲分裂的秋水仙素,可導致積累大量含有可見的中期染色體的細胞;再經過常規的染色體制備程序(本...[繼續閱讀]

    利用培養的羊水細胞診斷胎兒遺傳性疾病(稱產前診斷或宮內診斷)是醫學遺傳學的一個重要進展。羊水主要由胎兒尿和某些自皮膚、呼吸系統和泌尿系統脫落的細胞組成。從形態上可區分為上皮細胞與成纖維樣細胞。上皮細胞可能源...[繼續閱讀]

    采集絨毛細胞進行培養并直接制備染色體技術,是1984年意大利學者Simoni首先創立的。該方法的問世將遺傳病的產前診斷從原來的妊娠5個月左右提前到50天左右,因為妊娠50天左右胚囊周圍已有絨毛生長,極易吸到絨毛組織。采集得絨毛...[繼續閱讀]

    建系或建株的細胞往往具有基因型或表型的不穩定性。此外,由于在操作中常有可能被微生物,甚至其它細胞污染;或者要運送至遠方等,有可能使其原有的特性發生改變,為此可將細胞凍存起來,以備今后使用。從理論上說,在冷凍保護劑...[繼續閱讀]

    按細胞生長方式,細胞培養(tissueculture)分為兩種,一種為含多種細胞、有一定組構性的生長(organizedgrowth);另一種為只有1種細胞,無組構性的生長(unorganizedgrowth)。目前常把前者稱為器官培養(organculture),后者稱為細胞培養。器官培養在一定...[繼續閱讀]

    將細胞雜交作為一種研究工具,最早由Barski等于1961年首創。Barski等證明,當高度惡性與低度惡性的細胞系在體外混合培養時,能自發地產生具有各方親代性質的雜種細胞。不久,Okada和Tadokoro(1962)發現滅活的仙臺病毒有促使細胞融合的作...[繼續閱讀]

    細胞增殖動力學(cellproliferationkinetics)是從定量上研究各種細胞群體生活史上發生的動態事件,包括細胞增殖、分化、遷移、丟失和死亡的過程,以及體內、外因素對這些過程的影響。培養中的細胞生長、繁殖、死亡以及在外加因素誘導...[繼續閱讀]

    原代培養物經首次傳代成功后即為細胞系。它由原先已存在于原代培養中的細胞的許多譜系(lineages)組成。如果不能繼續傳代或傳代數有限,稱為有限細胞系(finitecellline),正常細胞的培養往往只能成為有限細胞系;相反,如可連續傳代,則...[繼續閱讀]

    同位素放射自顯影(radioautography)是利用放射性同位素的電離輻射對核子乳膠的感光作用,顯示標本或樣品中放射物的分布、定位和定量的方法。其原理是被研究材料中的放射性同位素發生射線,作用于感光乳膠,使感光乳膠中的鹵化銀感...[繼續閱讀]

    細胞和細胞質內細微結構的運動常是緩慢的,以致即使通過相差顯微鏡長時間觀察也不易覺察出來。為了能夠記錄培養細胞的活動情況,反復進行研究、分析和測定,并且可以進行示教,就需有一定間隔時間拍攝的顯微照片,以便顯示某一...[繼續閱讀]