幼淋細胞白血病(PLL)是一種較為少見的特殊類型淋巴細胞白血病,屬于一種起源于B或T細胞的外周淋巴細胞腫瘤。有人認為是慢性淋巴細胞白血病的一種臨床和形態學變異型,占慢性淋巴細胞白血病的10%左右。發病以中老年為主,一般在...[繼續閱讀]

    大顆粒淋巴細胞白血病(LGLL),是一種伴外周血大顆粒淋巴細胞增多的慢性中性粒細胞減少性臨床綜合征。FAB協作組把其歸為慢性T淋巴細胞白血病。大顆粒淋巴細胞(LGL)占正常外周血單個核細胞的10%～15%,包括CD3-(NK細胞)和CD3+(T細胞)兩個...[繼續閱讀]

    類白血病反應指并非由白血病引起的外周血白細胞計數增多、顯著增多和(或)出現幼稚的血細胞,與某些白血病類似,但隨后的病程或尸檢證實沒有白血病。本病最多見于細菌和病毒的嚴重感染,亦常出現于惡性腫瘤廣泛播散、急性溶血...[繼續閱讀]

    傳染性單核細胞增多癥是一種由EB病毒感染所致的急性單核-巨噬細胞系統增生性疾病,常具自限性。本病呈世界性分布,多散發,一年四季均可發病。多見于15～30歲青年人,35歲以上患者少見,男女之比為3:2,但20歲以下女性略多。在青年學...[繼續閱讀]

    特發性嗜酸性粒細胞增多綜合征(HES)為一組嗜酸性粒細胞持續增高,并伴有器官損害的疾病。病因不明,多發生在20～50歲以上的男性,兒童罕見。臨床特點由于病變累及的組織器官不同,受損程度不同,臨床表現多種多樣。受累的臟器常有...[繼續閱讀]

    骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組異質性克隆性造血干細胞疾病,其生物學特征是髓系細胞(粒系、紅系、巨核系)一系或多系發育異常(或稱病態造血)和無效造血,可以伴原始細胞增多。臨床和血液學特征是外周血細胞一系或多系減少、骨...[繼續閱讀]

    骨髓增生性疾病(MPD)是一系或多系骨髓細胞不斷地異常增殖所引起的一組疾病的統稱,包括慢性粒細胞白血病(CML)、真性紅細胞增多癥、原發性血小板增多癥及原發性骨髓纖維化(癥)。臨床有一種或多種血細胞質和量的異常,脾大、出血...[繼續閱讀]

    淋巴瘤是起源于淋巴結和結外淋巴組織的免疫系統的惡性腫瘤。淋巴瘤通常以實體瘤形式生長,其特征性的臨床表現是無痛性進行性的淋巴結腫大,可伴發熱、消瘦、盜汗等全身癥狀。淋巴結、腭扁桃體、脾及骨髓是最易受到累及的部...[繼續閱讀]

    竇組織細胞增生伴巨大淋巴結病(SHML)好發于兒童及青少年,病因不明,是一種少見的良性自限性疾病。臨床特點1.主要表現淋巴結呈無痛性,進行性腫大,主要累及頸部淋巴結,其次是腋窩及腹股溝淋巴結。2.次要表現可伴有發熱、貧血、...[繼續閱讀]

    多發性骨髓瘤(MM)是漿細胞異常增生的惡性腫瘤。骨髓內有異常漿細胞的增殖,引起骨骼破壞,血清或尿中出現(M蛋白),正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內出現本周蛋白;最后導致貧血和腎功能損害。臨床特點(一)主要表現1.骨髓瘤細...[繼續閱讀]