系統性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus,SLE)是一種累及多系統、多器官并有多種自身抗體的自身免疫性疾病。遺傳、感染、環境、性激素、藥物等綜合因素所致的免疫紊亂導致了該病的發生,其基本病理改變是免疫復合物所介導的血管...[繼續閱讀]

    1979年Sontheimer等正式提出亞急性皮膚型紅斑狼瘡(subacutecutaneouslupuserythematosus)是紅斑狼瘡的一個特殊類型。這種皮膚病變介于活動紅斑狼瘡的短暫性顴部紅斑與慢性盤狀紅斑狼瘡之間,是一種非固定性的無瘢痕形成的復發和緩解交替出...[繼續閱讀]

    藥物性狼瘡(drug-inducedlupus,DIL)是指服用某種藥物后所致的狼瘡樣疾病。嚴格的講,DIL與狼瘡樣綜合征(lupussyndrome)不同,狼瘡樣綜合征是指除藥物因素外,食物、煙草、化妝品及染發劑等化學物質所誘發的狼瘡樣臨床表現。1945年Hoffmann首先...[繼續閱讀]

    系統性硬化病(systemicsclerosis,SS)臨床表現為皮膚彌漫性或局限性增厚,并伴有不同程度的內臟器官受累,這是與局限性硬皮病的主要區別。而且內臟受累較多較重,病變進展較快,預后較差。在本病患者的血清中出現多種、特異性的自身抗...[繼續閱讀]

    局限性硬皮病的皮膚表現和組織病理改變與系統性硬皮病相似,但無內臟受累表現。一、硬斑病【診斷】1.皮膚呈斑塊樣變硬、萎縮。初起時該處有紅腫,周圍有紫紅色隆起的邊緣,逐漸擴大,最大的直徑達數個厘米,可以是一個或數個。...[繼續閱讀]

    嗜酸性筋膜炎又稱伴嗜酸性粒細胞增多性彌漫性筋膜炎,是一種少見的主要以筋膜發生彌漫性腫脹、硬化為特點的疾患?，F認為它是硬皮病的一個亞類?！驹\斷】(一)診斷依據依據臨床表現及全層皮膚活檢可確診。(二)診斷要點1.肢體...[繼續閱讀]

    多發性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)為一組綜合征。兩者均為炎性肌病,臨床上主要表現為肌無力,多累及四肢近端及頸部肌群,皮肌炎尚伴有特征性皮疹;病理上以骨骼肌纖維變性和間質炎癥改變為特征。作為系統性疾病...[繼續閱讀]

    大動脈炎(aortitis)是指主動脈及其主要分支及肺動脈的慢性非特異性炎癥,頭臂動脈、胸腹主動脈、腎動脈受累較多,為全層動脈炎,以引起不同部位的狹窄或閉塞為主,也可形成動脈瘤。本病病因不明,歐洲地區較常見,多見于青年女性。...[繼續閱讀]

    【診斷】(一)臨床表現1.多數患者有吸煙史,部分患者有肢體受寒、受潮或創傷史。2.起病隱匿,病情發展緩慢,四肢從最遠端開始,向近端發展,表現為動脈缺血及淺表靜脈炎,臨床可分為三期:第一期為局部缺血期,表現為患肢畏寒、發涼、...[繼續閱讀]

    結節性多動脈炎(polyarteritisnodosa,PAN)是一種原因不明主要侵犯中等動脈和帶肌層小動脈的全層壞死性血管炎。臨床少見,男女比例為2∶1,發病年令多在40～60歲?！驹\斷】(一)臨床表現起病可急驟或隱匿,發熱、乏力最常見?；颊呖捎卸?..[繼續閱讀]