空泡蝶鞍綜合征(emptysellasyndrome),簡稱空鞍,系指蛛網膜下腔伸展至蝶鞍內,使垂體縮小、壓扁,蝶鞍擴大。多見于肥胖的中年婦女,主要癥狀為頭痛,少數患者有視力下降、視野缺損、腦脊液鼻漏,多無明顯的內分泌功能紊亂的表現?？瞻?..[繼續閱讀]

    垂體卒中(pituicaryapoplexy)目前尚未有明確定義。有些學者認為,只要垂體內出現梗死或出血、壞死,不論臨床上是否有癥狀,都應歸入垂體卒中;另一些學者則主張,垂體卒中是垂體腺瘤生長過程中突發瘤內出血、壞死,致瘤體突然膨大而引...[繼續閱讀]

    [1]張達青,蘇青.垂體腺瘤實用內分泌學.第3版.北京:人民軍醫出版社,2004:60-71[2]ChansonP&SalenaveS.Diagnosisandtreatmentofpituitaryadenomas.MinervaEndocrinol,2004,29:241[3]CouldwellWT.Transsphenoidalandtranscranialsurgeryforpituitaryadenomas.Juro-Oncol,2004,69:237[4]HalbauerD...[繼續閱讀]

    庫欣綜合征(Cushingsyndrome)是經常規診療方法不易明確診斷或得以有效治療的皮質醇增多癥(hypercortisolism)。本病病因復雜,以血皮質醇增高為基本特征,主要臨床表現為滿月臉、水牛背、向心性肥胖、皮膚紫紋、高血壓、痤瘡、多血質外...[繼續閱讀]

    慢性腎上腺皮質功能減退癥(chronicadrenocorticalhypofunction)分原發性和繼發性兩類,原發性亦稱艾迪生病(Addisondisease),系指由多種原因破壞了雙側腎上腺的絕大部分,引起腎上腺皮質激素分泌不足所致。繼發性者系指下丘腦分泌CRH或垂體分...[繼續閱讀]

    先天性腎上腺皮質增生癥(congenitaladrenalhyperplasia)最初是由于發現女性胎兒男性化伴腎上腺增大而被認識。當時稱之為腎上腺性變態綜合征。但該名稱僅反映可引起性變異的腎上腺皮質增生或腫瘤。而這種疾病的某些類型并不引起性...[繼續閱讀]

    醛固酮增多癥分為原發性和繼發性兩大類。原發性醛固酮增多癥(原醛癥)是由于腎上腺皮質腫瘤或增生,醛固酮分泌增多,導致水鈉潴留,體液容量擴張而抑制腎素-血管緊張素系統;繼發性醛固酮增多癥的病因在腎上腺外,乃因有效血容量...[繼續閱讀]

    單一的醛固酮減少癥是指在無皮質醇產生障礙的情況下的一種選擇性醛固酮分泌缺陷,可產生高鉀血癥,伴有明顯肌無力和心律失常。其病因可為出生時醛固酮合成障礙、藥物所致的腎上腺球狀帶功能受損、自家免疫性病因,或由于單...[繼續閱讀]

    嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)是腎上腺髓質、交感神經節以及其他腎上腺素能系統的嗜鉻組織產生過多兒茶酚胺的腫瘤。臨床上表現為高血壓、多個器官功能及代謝紊亂。該病比較少見,相當一部分為多發性內分泌腺疾病的首發表現,偶爾...[繼續閱讀]

    [1]EvangJA,CarlsenSM,SvartbergJ,etal.EndogenousCushingssyndrome.TidsskrNorLaegeforen,2006,126(5):599-602[2]WoodsDR,ArunCS,CorrisPA,etal.CushingssyndromewithoutexcesscortisoI.BIvU,2006,332(7539):469-470[3]ManteroF,ScaroniCM,AlbigerNM.CyclicCushingssyndrome...[繼續閱讀]