橄欖橋腦小腦萎縮(olivopontocerebellaratrophy,OPCA),是遺傳性共濟失調中較常見的一種類型,有遺傳性和散發性兩種類型。Menzel型是遺傳性中最常見也是最典型者。Dejerine-Thumus型則代表散發病例。男性多于女性。常染色體顯性和隱性遺傳,以...[繼續閱讀]

    Creutzfeldt-Jacob病或C-J病又稱皮質—紋狀體—脊髓變性,是一種老年前期癡呆。特點是迅速的智能衰退、肌陣攣和多種神經癥狀。以往曾根據多種癥狀而提出各種病名,如皮質變性、皮質—紋狀體變性、皮質—脊髓變性,皮質—紋狀體—脊...[繼續閱讀]

    帕金森氏病(Parkinsonsdisease,PD)又稱震顫麻痹(paralysisagitans),是發生于中年以上人的黑質和黑質紋狀體通路變性的疾病。系英國醫師帕金森于1817年首先描寫,臨床主要特征為進行性運動徐緩、肌強直、震顫及姿勢反射障礙。具體病因至今...[繼續閱讀]

    老年性震顫又稱原發性震顫,是一種少見病,表現為頭部、面部、下頜、舌頭及上、下肢的震顫或節律性不自主運動。本病系緩慢進行性疾病,但亦可長期緩解而不進展,屬顯性遺傳病,兩側同樣受累。一、病因老年性震顫的發病原因和發...[繼續閱讀]

    慢性進行性舞蹈病(chronicprogressivechorea),又稱遺傳性舞蹈病(heredctarychorea)或稱Huntington舞蹈病。1872年由Huntington首先報道。本病是基底節及大腦皮層變性病,屬常染色體顯性遺傳,其特征為慢性進行性舞蹈樣動作和癡呆,人群的患病率為(...[繼續閱讀]

    老年人直立性低血壓(idiopathicorthostatichypotension)約占非選擇老年病人的20%,75歲以上者高達30%,在導致老年人直立性低血壓的各種病因中,原發性直立性低血壓又稱ShyDrager綜合征,是其中重要原因之一,雖然少見,但幾乎毫無例外地發生在老...[繼續閱讀]

    顱后交感神經綜合征(dosteriercervicalsympathaticsyndrome)又稱Barre-Lieou氏綜合征,或頸后偏頭疼,為頸椎病變引起的交感神經刺激癥狀,如頭痛、眩暈、耳鳴等自覺癥狀。一、病因與病理本綜合征幾乎全部為頸椎病或第3、4頸椎關節炎、創傷、...[繼續閱讀]

    暈厥(syncope)或稱昏厥,系指一時性廣泛的腦供血不足而突然發生的短暫意識喪失狀態?；颊呒埩ο?、倒地或不能保持正常姿勢,可于短時內恢復,在內科常見,占住院病人1%,約占急診室的3%。國外有人對30～60歲的人隨訪26年,發現暈厥...[繼續閱讀]

    視乳頭水腫(papilledema)為視乳頭非炎性阻塞性水腫,是一種重要的臨床征象,主要是由于顱內壓增高引起。一、病因視乳頭水腫可分成由神經系統病變和由非神經系統病變引起兩大類。(一)神經系統疾病引起的視乳頭水腫1.顱內占位病變...[繼續閱讀]

    視神經萎縮是視神經疾病的后遺癥，主要表現為視力減退和視乳頭的顏色由原來的淡紅變為蒼白。一、病因與病理視神經萎縮是視神經纖維變性的臨床表現。若病變在視網膜節細胞,即引起上行性變性,這種變性的發生較迅速。若病變...[繼續閱讀]