腦轉移瘤(Metastatictumor)特點常以單發、多發性和彌漫性三種方式生長。以往認為腦轉移多以血源性轉移為主,近年報道直接侵犯和腦脊液播散性轉移的逐漸增多,也有個案報道發生淋巴轉移或沿神經周圍轉移。一、病理病理上轉移瘤結...[繼續閱讀]

    上皮樣或表皮樣囊腫(epidermiodcyst,epithelialcyst,cholesteatoma)又稱膽脂瘤、珍珠瘤,占顱內腫瘤的1.2%～2.6%,但發生于頸靜脈孔區的報道較少。顱內上皮樣囊腫是一種源于皮膚外胚層的先天性腫瘤,在胚胎早期3～5周神經溝封閉時,皮膚外胚層細...[繼續閱讀]

    皮樣囊腫(dermoidcyst)為外胚層起源的先天性腫瘤,胚胎3～5周時神經管閉合缺陷所致,囊壁由上皮細胞構成,內含脂肪和膽固醇結晶,與上皮樣囊腫的區別是皮樣囊腫含有毛發、皮脂腺和汗腺等皮膚附屬組織。皮樣囊腫好發于20～30歲,多位...[繼續閱讀]

    顱內淋巴瘤(lymphoma)包括原發于顱內的淋巴瘤和繼發于全身淋巴瘤及侵入顱內的淋巴瘤。原發性顱內淋巴瘤發病率低,一般占中樞神經系統腫瘤1%左右。近年顱內淋巴瘤發病率明顯增加。原發性顱內淋巴瘤無特異性表現,診斷比較困難...[繼續閱讀]

    血管母細胞瘤(hemangioblastoma)是良性富血管性腫瘤,多位于小腦幕下,占后顱凹腫瘤的8%～12%,以青壯年多見,男女之比2.8∶1。71%在20～25歲之間。一、病理本病有明顯的遺傳傾向,20%可有家族史,男性為主,故對家族性患者,應對其家庭成員進...[繼續閱讀]

    蛛網膜囊腫(arachnoidcyst)可發生于各階段的年齡,男女比例為2.5∶1。頸靜脈孔區發生率較低。顱內蛛網膜囊腫(intracranialarachnoidcyst,IAC)是指蛛網膜包裹腦脊液樣無色清亮液體所構成的腫塊。分為先天性和后天性兩種,先天性者系先天性胚...[繼續閱讀]

    顱內脂肪瘤(lipoma)占顱內腫瘤的0.4%～0.8%左右,一般位于中線或旁中線,而顱內小腦腦橋角區的脂肪瘤更為罕見,占顱內脂肪瘤的5%左右。臨床表現主要與腫瘤累及的神經有關,一般表現為頭痛,頭暈,耳鳴,聽力下降,面肌痙攣,三叉神經痛,眼...[繼續閱讀]

    包括舌咽神經、迷走神經、副神經鞘瘤,較少發生。顱內神經鞘瘤(Neurinoma,Schwannoma)80%～90%為聽神經鞘瘤,其他部位的神經鞘瘤僅占10%～20%。報道頸靜脈孔區的神經鞘瘤占顱內神經鞘瘤的2.9%。以中年男性多發。一、病理起源于神經鞘膜...[繼續閱讀]

    脊索瘤(chordoma)占顱內腫瘤的0.2%～1.5%左右。脊索瘤呈分葉狀或不規則型,常發生于斜坡的一側,主要表現為Ⅸ～Ⅻ對顱神經癥狀,對側肢體的輕偏癱,陽性錐體束征等。脊索瘤發生在頸靜脈孔區少見,腫瘤包膜不完整,多數有出血、囊變,...[繼續閱讀]

    顱內軟骨瘤(chondroma)極為罕見,占顱內腫瘤的0.1%,可發生于任何年齡。一般認為顱底是軟骨內化骨,所以出現胚胎殘留的軟骨細胞。軟骨肉瘤(chrondrosarcoma)報道很少,組織結構不典型。一、病理多發生在顱底軟骨結合處,易發生鈣化。軟骨...[繼續閱讀]