原發性醛固酮增多癥(簡稱“原醛”)(primaryhyperaldosteronism),是由于腎上腺皮質病變引起醛固酮自主分泌過多,導致水、電解質平衡紊亂的一種臨床綜合征。大多由腎上皮質腺腺瘤(90%為單發,10%為多發)引起,左側多于右側,女性多于男性。...[繼續閱讀]

    嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)來源于腎上腺素能系統的嗜鉻細胞。90%發生在腎上腺髓質,右側多于左側,絕大多數為右側單個腺瘤。10%發生在腎上腺外嗜鉻組織中,如主動脈旁、頸動脈體、胸腔、膀胱和髂內外動脈分叉處等。10%為多發,10%為...[繼續閱讀]

    腎上腺髓質增生(hyperplasiaofadrenalmedullary)是一種以腎上腺髓質細胞增大、髓質與皮質的體積比率增大、重量增加為病理特征,臨床癥狀和試驗檢查又酷似嗜鉻細胞瘤的一種腎上腺疾病?！驹\斷要點】一臨床表現最主要的癥狀是高血壓...[繼續閱讀]

    腎上腺性征異常癥(adrenogenitalsyndrome)又稱腎上腺性征綜合征,是由先天性腎上腺皮質增生(約占90%)或腎上腺皮質腺瘤或癌引起的性激素分泌異常增多,導致外生殖器及性征異常改變的一組綜合征。腎上腺分泌的性激素以雄激素為主,一旦...[繼續閱讀]

    腎上腺囊腫(cystofadrenal)較少見,臨床癥狀一般不明顯,大部分為偶然發現。女性多于男性,左側略多見,絕大多數為單發,嬰幼兒患者約50%可見于雙側腎上腺。按病理和病因,可分為4類:內皮性囊腫、假性囊腫、表皮性囊腫和寄生蟲性囊腫。...[繼續閱讀]

    神經母細胞瘤(neuroblastoma)又稱神經細胞瘤,是原始交感神經節細胞的惡性增生,是嬰兒最常見的惡性腫瘤之一,其發病率為1/10000,約占兒童惡性腫瘤的1/10,新生兒惡性腫瘤的1/5～1/2。多發生于腎上腺髓質和腹膜后、頸、胸等交感神經節。...[繼續閱讀]

    腎上腺惡性腫瘤非常少見,占所有惡性腫瘤的0.02%,發病率約為0.058/10萬人,預后不佳。腫瘤可分為原發性和轉移性,原發性腫瘤又可分為功能性和非功能性腫瘤。功能性腫瘤有分泌激素的能力,約占79%,包括分泌糖皮質激素、分泌雄激素、...[繼續閱讀]

    腎上腺髓性脂肪瘤(adrenalmyelolipoma)是一種發生于腎上腺的無功能良性腫瘤,臨床上少見,過去主要在尸檢時被偶然發現,腫瘤不具備內分泌功能。隨著現代影像技術的發展及例行保健體檢的逐步普及,生前本病檢出率越來越高。發病年齡...[繼續閱讀]

    急性腎衰竭(acuterenalfailure,ARF),是多種原因引起的臨床綜合征。表現為在數小時至數周內腎小球濾過功能(GFR)下降至正常值的50%以下,引起尿素氮(BUN)及血肌酐(Scr)升高;水、電解質及酸堿平衡紊亂。若原有慢性腎功能不全,則肌酐清除率...[繼續閱讀]

    慢性腎衰竭(chronicrenalfailure,CRF)是發生在各種原發和繼發的慢性腎臟疾病的基礎上,由于腎臟功能持續惡化而引起的綜合征。表現為腎臟排泄、分泌及調節功能的障礙。引起水與電解質紊亂、酸堿平衡失調。由于代謝產物在體內大量地...[繼續閱讀]