1.CDC法通常采用抗人球蛋白(AHG)增強的IgG-T細胞交叉配型(AHG-IgG-TXM)。常規從供者外周血采用免疫磁珠法分離T淋巴細胞,不能獲得外周血時切取供者脾臟分離T淋巴細胞。在Terasaki板中加入1μL供者淋巴細胞(2.0～3.0×106/mL),再加入經DTT處理...[繼續閱讀]

    多數腎移植單位接受T淋巴細胞CDC法交叉配型陰性,而B淋巴細胞交叉配型弱陽性的腎移植。T淋巴細胞CDC陰性時,B淋巴細胞交叉配型陽性主要有兩種可能:①低水平的HLA-Ⅰ類抗體;②HLA-Ⅱ類抗體。前者的作用是肯定的,低水平的HLA-Ⅰ類抗...[繼續閱讀]

    1.AitaK,YamaguchiY,ShimizuT,etal.HistologicalanalysisoflaterenalallograftsofantidonorantibodypositivepatientswithC4ddepositsinperitubularcapillaries.ClinTransplant,2004,18(suppl11):7～12.2.BryanCF,BaierKA,NelsonPW,etal.Long-termgraftsurvivalisimprovedincad...[繼續閱讀]

    (一)分型原理在T淋巴細胞和B淋巴細胞上都表達HLA-Ⅰ類抗原,而HLA-Ⅱ類抗原則主要在B淋巴細胞和活化T淋巴細胞膜上表達,因此,HLA-Ⅰ類抗原分型既可直接用淋巴細胞,也可用純化的T淋巴細胞,而HLA-Ⅱ類抗原分型只能用純化的B淋巴細胞。...[繼續閱讀]

    1985年美國Cetus公司發明體外基因擴增技術——聚合酶鏈反應技術(polymerasechainreaction,PCR)以來,分子生物學技術取得了快速的發展。同時,越來越多的分子生物學技術被應用于HLA分型研究,使HLA研究進入到一個DNA基因分型的新階段,使眾多...[繼續閱讀]

    群體反應性抗體(panelreactiveantibody,PRA)是由于HLA同種異基因免疫致敏誘導產生,如輸血、妊娠和器官移植等都能導致HLA特異性抗體產生。PRA百分率可反映體內HLA抗體的水平。研究表明,PRA在實體器官移植排斥反應中扮演了重要角色,其存...[繼續閱讀]

    一般來說,組織配型包括受者和供者的HLA分型、受者PRA的檢測、供受者交叉配型試驗以及根據HLA表現型或等位基因特異性為等待移植的受者找到HLA相容(或相配)的供者等內容。近年來,隨著移植免疫學基礎研究和臨床組織配型技術的迅...[繼續閱讀]

    1.譚建明,周永昌,唐孝達.組織配型技術與臨床應用.北京:人民衛生出版社,2002,297～363.2.DuquesnoyRJ,李幼平.移植免疫生物學.北京:科學出版社,2000,469～479.3.李留洋,胡麗娟,李民,等.腎移植后人類白細胞抗原抗體檢測的臨床意義.中華檢驗醫...[繼續閱讀]

    環孢素A(cyclosporineA,CsA)是一種強有力的免疫抑制藥,自Calne等(1978)成功應用于臨床腎移植和骨髓移植病例以后,移植物的存活率得到了明顯的提高,已經成為預防和治療排斥反應的首選藥物之一。但在臨床應用時發現,如果使用過量,CsA會...[繼續閱讀]

    他克莫司(tacrolimus,FK506)是日本藤澤制藥公司于1984年從鏈霉菌屬tsukubaensis中分離出的一種真菌代謝產物,其結構屬大環內酯,含有1個半縮酮基及隱蔽的α、β雙酮基,分子式為C44H69NO12H2O,分子質量為822Da。FK506幾乎不溶于水,可溶于甲醇、乙...[繼續閱讀]