系起源于粘液、纖維、脂肪、平滑肌、橫紋肌、間皮、滑膜、血管、淋巴管等間葉組織并位于軟組織部位的腫瘤。纖維瘤是由纖維結締組織構成,位于皮下層。因所含成分不同而分為纖維肌瘤、纖維腺瘤,纖維脂肪瘤等。生長緩慢,有...[繼續閱讀]

    血管瘤為血管腔的匯集與增多,腔內充滿血液,與循環系統相通。多見于皮膚與皮下,也可發生于任何器官,是小兒最常見的良性腫瘤。其臨床類型有:(1)毛細血管瘤:又稱楊梅狀血管瘤。為質軟、高出皮膚,紫紅色凸凹不平的淺層腫瘤,表皮...[繼續閱讀]

    淋巴管瘤屬錯構瘤的一種,由擴張和增生的淋巴管構成。比血管瘤少見。常見有三種類型:(1)毛細淋巴管瘤:比較少見,發生于皮膚表面。略高出皮面,皮膚增厚,稍有色素沉著。境界清楚。有時表面有透明小泡。一般見于四肢及陰囊,不需...[繼續閱讀]

    畸胎瘤系由三個胚層組織與器官構成,與發生部位的組織或器官無關。好發部位依次為骶尾部、卵巢、后腹膜、睪丸和前縱隔,于頸部、甲狀腺附近、顱底和松果體少見。除卵巢畸胎瘤多見于學齡兒童外,其他部位畸胎瘤半數以上于一...[繼續閱讀]

    聯體兒是指二個攣生胎兒出生時未完全分開,身體某一部分互相連在一起的罕見畸形。聯體兒性別相同,染色體核型、血型和組織抗原均相同。聯體兒為單卵攣生兒。于卵裂開始發育的過程中,具有全能分化潛力的內細胞群,分裂成獨立...[繼續閱讀]

    寄生胎又名包入性寄生胎或“胎內胎”。指胚胎發育時一個攣生兒被包入另一個攣生兒體內。寄生胎為單卵雙胎,由于受精卵在胚胎發育早期內細胞群階段,胚泡內全能細胞團分裂為兩團內細胞群,大小不同?；螂m同樣大小,但由于血液...[繼續閱讀]

    返祖畸形是出生兒呈現人類遠祖所具有的一些解剖特征的現象。人類是由低級動物逐漸演化,最后由古猿進化而成的。某些猿類的特征,如全身多毛、有尾巴、胸部和腋下多乳頭等均是返祖的表現。頸部鰓瘺、耳前竇道等也應認為是一...[繼續閱讀]

    先天性淋巴水腫又稱Milrog病,為膠體淋巴系統發育缺陷所致。多發生于下肢,也見于上肢及外陰部。通過淋巴管造影,顯示病變僅涉及淺表淋巴系統,深部淋巴系統大多正常。病變可分為三種:①皮下淺表淋巴干未發育,完全缺如。②皮下...[繼續閱讀]

    先天性皮膚缺如指新生兒體表存在的小型局限性無皮區,是非常罕見的發育缺陷病。病因未明。有人認為是胎兒局部彈力纖維缺如,當周圍皮膚張力增大時,該處血液供應減少,致皮膚缺損。也有認為是胎兒體表與羊膜粘連,粘連撕裂使皮...[繼續閱讀]

    先天性畸形綜合征系指合并多種畸形病兒的特殊臨床表現。雖屬罕見,但易漏診。Beckwith-Wiedemann綜合征以臍膨出、巨舌和巨體為最常見畸形,故又稱E.M.G.綜合征。病因不明。主要畸形和病理、生理變化為:①臍膨出,以中等大小的臍膨出...[繼續閱讀]