本征亦稱神經淀粉樣變性Ⅰ型綜合征(amyloidosisneuropathictypeⅠsyndrome)。是由于淀粉樣物質沉積于周圍植物神經及其神經節和脊神經中,導致植物神經受損癥狀和感覺、運動障礙的癥狀群。是由Andrade于1952年首先報道,又名不列顛淀粉樣變...[繼續閱讀]

    Anton綜合征系指皮質盲或皮質聾及其相應的疾病感缺失(anosognosie),即否認失明或失聰。Babinski綜合征則是指偏癱及其相應的疾病感缺失,即否認偏癱。Anton-Babinski綜合征為皮質盲或皮質聾和偏癱等機能喪失,及同時出現否認這些機能喪失...[繼續閱讀]

    主要見于男性,其主要表現是在人群中用手或身體某部分去挨觸女人性敏感部位,如乳房、臀部,或用陰莖隔衣和女人身體挨擦?；颊叱Ｊ巧鐣匚桓呋蚴苓^很好教育的人?；颊咭酝鶡o人格缺陷,故挨擦癥屬于沖動癥的一個類型而不屬于...[繼續閱讀]

    本征是酒精中毒或使用鎮靜劑或致幻劑的并發癥。病名的來源是取自荷馬在《奧德賽》中所描寫的酒醉后行為異常的神話人物——Elpenor。由Carrot等于1947年最早描述。本征亦稱為間發性酒狂綜合征(dipsomaniasyn-drome);酒精性幻覺綜合征...[繼續閱讀]

    ECHO病毒為腸道病毒的一種,E-CHO1-9、11、12、14～19、21、22、25、30、31、33均可產生無菌性或腦膜腦炎。ECHO病毒感染的臨床表現與頓挫型脊髓炎相似,兒童較成人易患病?；颊唛_始時有發熱、咽喉痛、嘔吐、腹瀉、頸項強直。重型病例周...[繼續閱讀]

    為非轉移性癌原性神經肌肉病之一,可分為兩型:一為不伴皮膚損害者,為多發性肌炎型;二為伴有皮膚損害者,為皮肌炎型。原發病多為肺癌或乳腺癌,其次為卵巢癌、胃癌、淋巴肉瘤以及肝、膽及子宮癌瘤等。皮膚病變可在腫瘤出現前...[繼續閱讀]

    又稱Eaton-Lambert氏綜合征,為非轉移性癌性神經肌肉病之一。發病機理不明,目前認為是惡性腫瘤的一種遠隔效應所致。表現為神經肌肉接頭功能障礙,對箭毒異常敏感,但對抗膽堿脂酶藥無反應。多伴發于惡性腫瘤,尤其是燕麥細胞肺癌...[繼續閱讀]

    1964年Mamcall首先報告本病,多發于肺癌、其次是胃癌,前列腺癌、甲狀腺癌和乳腺癌等。發病率性別無差異,大多中年以上,起病急、進展快。首先癥狀常以雙下肢麻木、無力,病情多呈急劇加重,很快發展為雙下肢馳緩性癱疾伴大小便失禁...[繼續閱讀]

    艾森克問卷(EPQ)是由英國心理學家艾森克教授于1952年編制的?，F成為國際上所公認,并廣泛應用的個性測定標準方法之一。此問卷可應用于臨床,也可用于正常人,反映受試者在人格各主要維度上的傾向。EPQ是由E、P、N、L四個量表組成...[繼續閱讀]

    人類免疫缺陷病毒感染引起的一種皮質下類型的癡呆。其臨床特征為:精神運動遲緩,注意不集中,記憶障礙,邏輯推理障礙,意志減退,淡漠退縮。常伴有震顫,快速重復運動受損,平衡障礙,共濟失調,肌張力增高,腱反射亢進,額葉釋放征陽...[繼續閱讀]