慢性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病(chronicinflammatorydemyelinatingpolyneuropathy,CIDP)是一組免疫介導的炎性脫髓鞘性周圍神經病,具有慢性進展性和慢性復發性特點,對糖皮質激素治療效果好。[病因和發病機制]病因和發病機制不明,目前認為免...[繼續閱讀]

    脊髓疾病的病因可分為:1.變性疾病分兩型:①脊柱型:如頸椎關節強硬、風濕性關節炎及后縱韌帶鈣化;②脊髓型:如脊髓亞急性聯合變性(維生素B12缺乏引起)、弗里德賴希運動失調、遺傳性痙攣性下肢輕癱及運動神經元病。2.腫瘤性疾病...[繼續閱讀]

    脊髓炎系指由于感染或變態反應所引起的脊髓炎癥。而由放射性損害、中毒、血管病、代謝病、營養障礙、變性病引起的脊髓損害,稱為脊髓病。分類如下:1.按起病的快慢(1)急性(在數日內癥狀發展到高峰)。(2)亞急性(2～6周)。(3)慢性...[繼續閱讀]

    脊髓壓迫癥系指脊椎、脊膜或椎管內不同性質的病變,以占位壓迫神經根、脊髓血管和脊髓,引起的一組以感覺和運動障礙為主,常伴有自主神經功能障礙及神經營養障礙的臨床綜合征。脊髓壓迫癥是神經系統常見病,它是一組具有占位...[繼續閱讀]

    脊髓空洞癥是指脊髓中央部緩慢發展的退行性病變,以空洞形成和空洞周圍的膠質增生為主的疾病,是一種常見的神經系統畸變性疾病,包括脊髓內囊腔(脊髓空洞)與脊髓中央管擴張(脊髓積水),由于兩者在臨床、影像學與病理上均很難區...[繼續閱讀]

    脊髓亞急性聯合變性是由于胃黏膜內在因子的缺乏,胃腸道內維生素B12吸收不良所引起的神經系統變性疾病,故又稱為維生素B12缺乏癥。通常與惡性貧血一起伴發,又因其臨床表現主要以脊髓側后索癥狀為主,表現為痙攣性癱瘓,感覺性共...[繼續閱讀]

    運動神經元病(motorneurondisease,MND)是一組病因未明,選擇性侵犯運動系統或某一部分神經元的進行性變性疾病。病變范圍包括腦神經運動核、脊髓前角細胞、皮質錐體細胞、皮質延髓束和皮質脊髓束。臨床表現為下運動神經元的損害與...[繼續閱讀]

    短暫性腦缺血發作是指腦動脈一過性供血不足,導致相應供血區的腦局灶性神經功能缺失癥狀的一種急性腦血液循環障礙。臨床以反復發作的短暫性失語、癱瘓或感覺障礙為特點,一次發作常持續5～20min,最長不超過24h。多見于60歲以上...[繼續閱讀]

    腦血栓形成是指供應腦的動脈因動脈粥樣硬化等自身病變使管腔狹窄、閉塞,或在狹窄的基礎上血流緩慢、血液成分改變或血液黏度增加等情況下所形成的血栓,導致腦局部血流中斷,缺血缺氧,軟化壞死,出現相應急性神經功能缺失癥狀...[繼續閱讀]

    (3)瞳孔不等大,大腦皮質下出血,外囊出血者應爭取盡早手術,以有效地降低顱內壓,解除或避免腦疝形成,以挽救生命。手術治療方法:有經皮顱骨小錐孔血腫穿刺抽吸術;顱內血腫清除術;骨鉆孔腦室穿刺引流術等。...[繼續閱讀]