目前常用的檢測技術有Southern印跡雜交、聚合酶鏈式反應(PCR)擴增及在PCR技術基礎上發展起來的其他檢測方法。Southern印跡雜交Southern印跡雜交是由Korsmeyer等人在1981年發明的一項檢測技術,并于1983年被應用于淋巴細胞基因重排的檢測...[繼續閱讀]

    盡管PCR技術是當前檢測淋巴組織基因重排的主要方法,但由于PCR技術的高靈敏性,容易出現假陽性。同時由于Ig和TCR重排基因的廣譜性,使得有限引物進行擴增時容易出現假陰性。再者,石蠟包埋組織等DNA降解,也容易導致假陰性的出現。...[繼續閱讀]

    ▲幾乎所有類型的淋巴瘤都有染色體異常。與癌不同的是,NHL常存在頻發性、非隨機性細胞遺傳學異常,尤其染色體易位,與臨床表現、組織病理學和免疫表型密切相關?！鴳脗鹘y的細胞遺傳學分析(核型分析)和分子細胞遺傳學分析...[繼續閱讀]

    兩個核酸分子堿基序列互補,就可在適宜條件下形成穩定的雜交分子。FISH就是利用這一原理將標記探針(標記了生物素、地高辛或熒光素)與組織、細胞核或染色體DNA(玻片上的標本)進行雜交,經熒光檢測系統觀察熒光信號在染色體上的...[繼續閱讀]

    其基本操作步驟可概括為標本制作與預處理→標記探針→將探針與待檢標本靶序列雜交→雜交結果檢測?！鴻z測時可先將組織固定到顯微載玻片上,并對靶組織進行各種預處理,如用蛋白酶消化去除蛋白,常能增加結果信號強度?！s...[繼續閱讀]

    以檢測t(14;18)染色體易位為例具體說明。石蠟包埋組織提取細胞核▲首先對組織塊切片后進行HE染色,在顯微鏡下確定腫瘤細胞密集的部位,切20μm厚石蠟切片,對照HE切片利用顯微切割儀將腫瘤周圍正常組織和壞死組織切除?！鴮⑹炃?..[繼續閱讀]

    4.5.1淋巴瘤染色體異?！馨图毎麖脑嫉呐呦禈嬓偷椒只墒?其抗原受體(Ig和TCR)基因通過基因重排而形成有功能的基因?！粋€B淋巴細胞或其克隆性后代,均只含一種獨特的分子遺傳學標記,一旦某一克隆的淋巴細胞發生惡性變化...[繼續閱讀]

    ▲目前可用于淋巴瘤的DNAFISH商品化探針有CCND1/IgHt(11q13;14q32),C-MYC/IgHt(8q24;14q32),ALK(2p23),BCL2/IgHt(14q32;18q21),BCL6(3q27),IgH等?！嚓P染色體異常檢測。(表2-2)表2-2FISH商品化探針及相關染色體異常檢測淋巴瘤類型染色體易位基因探針類型AL...[繼續閱讀]

    流式細胞技術是對流式單個細胞及微粒進行檢測的技術。盡管被稱為流式細胞儀,但實際上,流式細胞儀不僅可以處理細胞,也可以處理染色體、分子、乳膠微球或許多其他能在液體中懸浮的顆粒。因此,流式細胞儀可廣義地定義為:能檢...[繼續閱讀]

    流式細胞技術的優點在診斷性血液病理學方面,流式細胞技術的主要優點有:▲區別良性增生與惡性淋巴瘤及淋巴瘤的亞型分類?！Y果快速?！ㄟ^檢測細胞的大小(FSC)和顆粒性(SSC),可以確定不同的細胞群體?！ㄟ^設門可以將死細...[繼續閱讀]