宿主的免疫功能決定對淋巴瘤的易感性。近年來發現,遺傳性或獲得性免疫缺陷伴發淋巴瘤者較正常人為多;器官移植后長期應用免疫抑制劑而發生惡性腫瘤者,其中1/3為淋巴瘤,干燥綜合征中淋巴瘤發病數較一般人高。在免疫缺陷下...[繼續閱讀]

    彌漫性大B細胞淋巴瘤(diffuselargeBcelllymphoma,DLBCL)是最常見的NHL,約占所有成人NHL的30%～40%,我國的發病率更高一些。DLBCL在形態學、生物學行為和臨床上具有顯著異質性,2008年WHO分類將其進一步分成非特指性(NOS)、特殊亞型和獨立疾病3類...[繼續閱讀]

    濾泡性淋巴瘤(follicularlymphoma,FL)是一種低度惡性淋巴腫瘤,在NHL亞型中比較常見。2.1FL的組織形態學特征淋巴結發生的FL,診斷主要依靠其特征性的組織形態。FL來源于成熟B細胞濾泡生發中心細胞,瘤細胞呈結節狀或濾泡狀分布,部分可彌...[繼續閱讀]

    套細胞淋巴瘤(mantlecelllymphoma,MCL),2008年WHO淋巴瘤分類中提及存在僅累及內套區的“原位”MCL。在形態學變型中將“母細胞樣”(blas-toid)和“多形性”(pleomorphic)列為MCL的侵襲性變型,將“小細胞”和“邊緣區樣”列為MCL的其他變型。2...[繼續閱讀]

    慢性淋巴細胞性白血病/小淋巴細胞性淋巴瘤(chroniclymphocyticleukemia/smalllym-phocyticlymphoma,CLL/SLL),2008年WHO分類將CLL的診斷標準定為在髓外組織累及時,周圍血中具有CLL表型(CD5+、CD23+)的單克隆淋巴細胞≥5×109/L。若健康人周圍血中出現具有...[繼續閱讀]

    結外黏膜相關淋巴組織邊緣帶淋巴瘤(extranodalmarginalzonelymphomaofmucosa-associatedlymphoidtissue,MALTlymphoma),2008年WHO分類中對MALT淋巴瘤的病因、腫瘤前期病變和遺傳學方面做了更精確的描述。在病因學方面,幽門螺旋桿菌感染與胃MALT淋巴瘤關系...[繼續閱讀]

    2008年WHO分類將目前尚無足夠證據表明為獨立疾病的一些脾臟小B細胞淋巴瘤,暫定為脾B細胞淋巴瘤/白血病,不能分類(splenicB-celllymphoma/leukemia,unclassifi-able)。在這組腫瘤中有兩種腫瘤予以定義和描述,一種是脾紅髓彌漫性小B細胞淋巴瘤...[繼續閱讀]

    伯基特淋巴瘤(Burkitt’slymphoma,BL),2008年WHO分類對BL的定義更為嚴格,腫瘤主要累及結外或表現為急性白血病。瘤細胞單一,中等大小,腫瘤倍增時間極短,增殖活性非常高。腫瘤細胞表達膜IgM和全B細胞抗原(CD19、CD20、CD22)CD10、Bcl-6、CD38、...[繼續閱讀]

    亞洲國家的外周T細胞淋巴瘤(PTCL)發病率較西方國家高,在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的比例可達15%～20%。最近一項大樣本國際回顧性研究評估了北美、歐洲和亞洲22個地區共1314例T細胞淋巴瘤患者,結果提示,最常見的亞型是外周T細胞淋巴瘤...[繼續閱讀]

    如何準確判斷HL、NHL患者對各種治療的反應,目前尚無一個非常滿意的評估手段。目前研究顯示,對于DLBCL在初始治療后進行PET/CT檢查具有顯著的預后預測價值。然而,在臨床實踐中,常常會遇到PET/CT結果不能確定陽性還是陰性的情況。...[繼續閱讀]