【藥理學】本品為長效的酯類局麻藥,能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用,其藥理作用與普魯卡因相似。其脂溶性比普魯卡因高,滲透力強,局麻效能較普魯卡因高5～10倍,但毒性較普魯卡因大10倍。在體內大部分經肝代謝為對氨...[繼續閱讀]

    【藥理學】利多卡因通過抑制產生和傳導興奮波所需要的離子流,以穩定神經膜,從而產生局部麻醉作用。利多卡因用在皮膚和黏膜,對周圍神經作用快、彌散廣、通透性強,對局部組織無刺激,對局部血管的擴張不明顯。氣霧劑是以噴霧...[繼續閱讀]

    【藥理學】丙泊酚通過激活中樞神經系統GAGB受體-氯離子復合物起作用。臨床用量可增加氯離子傳導,大劑量時可使GAGB受體脫敏感,從而抑制中樞神經系統。丙泊酚的麻醉效價為硫噴妥鈉的1.8倍。起效快,維持時間短,以2.5mg/kg靜脈注射...[繼續閱讀]

    【藥理學】吸入性全身麻醉藥,具有以下特點:(1)血/氣分配系數較低,對呼吸道無刺激性,不燃不爆。(2)麻醉誘導迅速平穩,維持平穩,麻醉深度易調控,尤適合小兒全麻誘導與維持。(3)合用腎上腺素不誘發心律失常。(4)肌松作用大于恩氟烷...[繼續閱讀]

    【藥理學】本品是合成雙季銨酯型的芐異喹啉化合物,為中時效非去極化型肌松藥,起效快。靜脈注射后1～2分鐘顯效,3～5分鐘肌松作用達高峰,作用時間可維持15分鐘。常用劑量不影響心、肝、腎功能,亦無明顯的神經節阻斷作用,不產...[繼續閱讀]

    【藥理學】嗎啡主要作用于中樞神經系統,產生鎮痛、嗜睡、欣快、劑量相關的呼吸抑制等。抑制咳嗽中樞,可以鎮咳?？杉せ钪袠袠O后區引起惡心、嘔吐。也可使動脈、靜脈舒張,周圍血管阻力下降;影響消化道運動可引起便秘;釋放組...[繼續閱讀]

    【藥理學】本品為非嗎啡類中樞性強效鎮痛藥。雖可與嗎啡受體結合,但親和力很弱,對μ受體的親和力為嗎啡的1/6000,對κ和δ受體的親和力僅為μ受體的1/25。曲馬多為消旋體,其光右旋對映體作用于阿片受體;而光左旋對映體則抑制神經...[繼續閱讀]

    【藥理學】本品為復方解熱鎮痛藥。其中,氨基比林和非那西丁能抑制下視丘前列腺素的合成和釋放,恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱作用;同時還通過抑制前列腺素等的合成而起鎮痛作用。氨基比林并能抑制炎癥...[繼續閱讀]

    【藥理學】本品為阿司匹林和賴氨酸復鹽,能抑制環氧合酶,減少前列腺素的合成,具有解熱、鎮痛及抗炎作用,其特點為可供肌肉注射,避免口服阿司匹林時產生胃腸刺激,且毒性低使用較安全,宜于兒童使用。本品鎮痛作用介于口服解熱...[繼續閱讀]

    【藥理學】本品為感冒用藥類非處方藥。本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解熱鎮痛作用;咖啡因為中樞興奮藥,能增強對乙酰氨基酚的解熱鎮痛效果,并減輕其他藥物所致的嗜睡、頭暈等中樞抑制作用;馬來酸氯苯那敏為抗組...[繼續閱讀]