[主要成分]胞二磷膽堿。[藥理作用]本品為核苷衍生物,通過降低腦血管阻力,增加腦血流而促進腦物質代謝,改善腦循環。另外,還可增強腦干網狀結構上行激活系統的機能,增加錐體系統的機能,改善運動麻痹,故對促進大腦的恢復和促進...[繼續閱讀]

    [主要成分]乙酰水楊酸。[藥理作用]口服后易從胃和小腸上部吸收。吸收過程中和吸收后,可被胃腸黏膜、血漿、紅細胞和肝臟的脂酶迅速水解,產生水楊酸,故阿司匹林的T1/2僅有15分鐘左右。代謝產物水楊酸以鹽的形式存在,具有藥理活...[繼續閱讀]

    [主要成分]對乙酰氨基酚、異丙安替比林、無水咖啡因。[藥理作用]本品乙酰氨基酚和異丙安替比林具有解熱鎮痛作用,咖啡因能增強鎮痛效果。解熱作用系通過下視丘體溫調節中樞而起作用。[藥代動力學]口服通過胃腸道迅速吸收...[繼續閱讀]

    [主要成分]對乙酰氨基酚和咖啡因。[藥理作用]本品含有對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成而產生解熱鎮痛作用,咖啡因為中樞興奮藥,它由于能夠收縮血管,減輕其搏動的幅度,故與解熱鎮痛藥配伍,能增強鎮痛效果。[適應證]適用于普...[繼續閱讀]

    [主要成分]雙氯酚酸鈉。[藥理作用]本品能抑制環氧化酶的活性,從而抑制前列腺素的合成,并能影響其釋放,因此具有解熱鎮痛的作用。雙氯酚酸鈉可以抑制血小板的凝集,可延長凝血酶原時間,雙氯酚酸鈉有兩種代謝產物也具有生物活...[繼續閱讀]

    [主要成分]布洛芬。[藥理作用]本品為非甾體類的解熱鎮痛消炎藥,作用機制是抑制前列腺素的合成,從而發揮解熱、鎮痛、消炎、抗過敏的作用。[藥代動力學]本品口服吸收迅速,Tmax為0.68±0.26小時,Cmax為52.00±9.12μg/mL,蛋白結合率為99%。...[繼續閱讀]

    [主要成分]引哚美辛。[藥理作用]本品為非甾體有機酸類的消炎鎮痛藥,通過抑制前列腺素的合成,產生解熱、鎮痛、消炎作用。其消炎和抗風濕作用強,其解熱、鎮痛作用與水揚酸類相似,也能抑制多形核白細胞游走。[藥代動力學]本品...[繼續閱讀]

    [主要成分]尼美舒利。[藥理作用]本品為一種新型的非甾體類抗炎藥(NASID),作用機制面廣,包括抑制環氧酶,阻止前列腺素合成,抑制炎癥部位噬中性細胞產生氧化物,抑制H1受體組胺釋放與組胺活性α腫瘤壞死因子的釋放,抑制致熱質白介...[繼續閱讀]

    [主要成分]洛索洛芬納。[藥理作用]洛索洛芬納具有顯著的鎮痛、抗炎及解熱作用,尤其鎮痛作用很強。本品為苯丙酸類的前體藥物,經消化道吸收后轉化成活性代謝物而發揮作用,故對消化道的刺激作用小。[藥代動力學]經口服吸收迅...[繼續閱讀]

    [主要成分]氯諾昔康。[藥理作用]氯諾昔康屬非甾體類抗炎鎮痛藥,是噻嗪類的衍生物,具有較強的抗炎鎮痛作用,它的作用機制包括:①通過抑制環氧化酶(COX)活性進而抑制前列腺素合成,但氯諾昔康并不抑制5-脂質氧化酶的活性,因此不抑...[繼續閱讀]