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生物醫學光學 共有 61 個詞條內容

7.12 共聚焦顯微鏡

    7.12.1 引言共焦顯微術的概念最早由M.Minsky在20世紀50年代提出。M.Minsky在哈佛大學做研究期間,于1957年對載物臺掃描共焦光學顯微鏡申報了美國國家專利。在此成像系統中,采用點光源照明樣品,而攜帶樣品信息的光被點探測器收集,最...[繼續閱讀]

生物醫學光學

7.13 熒光共振能量轉移(FRET)成像

    熒光共振能量轉移是指在兩個不同的熒光基團中,如果一個熒光基團(供體Donor)的發射光譜與另一個基團(受體Acceptor)的吸收光譜有一定的重疊,當這兩個熒光基團間的距離合適時(一般小于10nm),就可觀察到熒光能量由供體向受體轉移的現...[繼續閱讀]

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7.14 熒光壽命成像顯微術(FLIM)

    熒光壽命成像顯微術,通常略寫成FLIM,能夠提供細胞內或者組織的熒光壽命的空間分布。利用熒光劑的熒光壽命作為增強對比的機制,相對穩態熒光顯微術來說有很多優勢。首先,熒光壽命對熒光劑的局部環境高度敏感。這種成像形式所...[繼續閱讀]

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8.1 介紹

    隨著人們對于生活質量要求的不斷提高,在醫療檢測中對無損傷、安全無害的檢測方式的需求也就越來越強烈,一些傳統醫學影像方法在成像時需要添加專門的顯影劑等幫助成像的物質或者借助X射線等輻射源,然而這些外界因素的加入...[繼續閱讀]

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8.2 OCT系統中的共焦門和橫向分辨率

    在激光掃描光學顯微鏡中,軸向分辨率ΔZCSLO和橫向分辨率Δ(x,y)CSLO都依賴于涉及測量的全部光學系統的數值孔徑(numericalaperture,NA)。固定的關系可以寫為:ΔZCSLO∝Δ(x,y)CSLO∝λ為光波波長。一些以前的分析已經描述了OCT系統具有相互獨立...[繼續閱讀]

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8.3 弱相干干涉的軸向范圍

    區分光學層析掃描成像(OCT)與其他形式的光學顯微鏡的基本參量主要是運用弱相干干涉量度分析法的成像形式測量軸向分量。讓我們再考慮如圖8-5所示的邁克爾遜干涉儀。如果這個干涉儀被多色的光波照射,該光波的電場用復數形式...[繼續閱讀]

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8.4 傅里葉域光學低相干層析成像(Fourier-domain OCT,FD-OCT)

    8.4.1 FD-OCT簡介FD-OCT,其顯著特點是參考臂不需要運動機構進行軸向掃描,樣品的深度信息由探測到的光譜信息通過傅里葉變換得到。FD-OCT又根據探測機制的不同可以分為:①譜域OCT(SpectraldomainOCT,SD-OCT)系統,采用寬帶光源和快速多通道光...[繼續閱讀]

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8.5 時域弱相干干涉儀(time domain OCT,TD-OCT)

    在傳統的時域OCT(TD-OCT)中,式(8-10)中的探測器中與波數相關的探測電流ID(k)=2z采集到一個單點探測器上,掃描參考時延zr用來重建內部樣本反射率分布圖。結果通過在式(8-10)對所有波數k積分來得到。其中,S0=∫∞0S(k)dk是由光源發出的光...[繼續閱讀]

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8.6 OCT系統的靈敏度和動態范圍

    生物光子傳感技術中OCT系統的一個優勢就是針對信號優化,OCT是基于發展良好且廉價的光通信技術實現的,探測的信號可接近一個單反射光子的量子檢測極限。靈敏度、信噪比和動態范圍在關于OCT的著作里可以互換使用,用來表示相比...[繼續閱讀]

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8.7 OCT技術進展和應用

    8.7.1 內窺式OCT成像OCT成像技術雖然得到了長足的發展,然而,OCT在生物組織中的成像深度十分有限,通常為1~3mm,這制約了其在生物醫學領域更廣泛的應用。小型化和緊湊化的內窺探頭可以在低侵入條件下進入人體內部腔道,這為人體內...[繼續閱讀]

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