APP (一)藥物臨床試驗質量管理規范《藥物臨床試驗質量管理規范》(GoodClinicalPractice,GCP)是藥物臨床試驗全過程的標準規定,包括新藥臨床試驗條件、受試者權益和風險的保證、試驗方案制訂、研究者與申辦者和監查員的主要職責及質量保 （共 795 字） [閱讀本文] >>
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