APP 遺傳性出血性毛細血管擴張癥(HHT)是一種常染色體顯性遺傳性血管異常疾病,以皮膚、黏膜多部位毛細血管擴張和扭曲為特征。發病機制是位于9號染色體的endoglin基因(HHT1)或12號染色體的ALK1基因(HHT2)發生異常,受累的血管往往只有一層 （共 1312 字） [閱讀本文] >>
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遺傳性出血性毛細血管擴張癥(HHT)是一種常染色體顯性遺傳性血管異常疾病,以皮膚、黏膜多部位毛細血管擴張和扭曲為特征。發病機制是位于9號染色體的endoglin基因(HHT1)或12號染色體的ALK1基因(HHT2)發生異常,受累的血管往往只有一層 （共 1312 字） [閱讀本文] >>
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