【附1】 遺傳性蛋白C缺陷癥
臨床醫學

        遺傳性蛋白C缺乏癥是由于位于7號染色體的蛋白C基因發生異常而導致的血栓性疾病。蛋白C是體內抗凝系統重要的組成成分,因此蛋白C的缺乏導致體內凝血系統呈高凝狀態,進而發生血栓性疾病。診斷要點1.此病分為純合子型和雜合子    （共 892 字）     [閱讀本文] >>