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原發性血小板增多癥(ET)是累及巨核細胞系的一類骨髓增殖性腫瘤(MPN),主要特征為外周血血小板持續≥450×109/L,骨髓中成熟、巨大的巨核細胞增多,臨床多見血栓形成及出血。診斷須排除其他引起繼發性血小板增多的疾病。BCR-ABL融合基 （共 4471 字） [閱讀本文] >>
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原發性血小板增多癥(ET)是累及巨核細胞系的一類骨髓增殖性腫瘤(MPN),主要特征為外周血血小板持續≥450×109/L,骨髓中成熟、巨大的巨核細胞增多,臨床多見血栓形成及出血。診斷須排除其他引起繼發性血小板增多的疾病。BCR-ABL融合基 （共 4471 字） [閱讀本文] >>
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