APP 又稱Eaton—Lambert氏綜合征,為非轉移性癌性神經肌肉病之一。發病機理不明。臨床表現為:①多發年齡為40～73歲,男性居多,可于肺癌發現前3個月至2年時起病;②初發癥狀是四肢肌力低下,近端肌肉受侵犯明顯,下肢為著,反復運動肢體后肌 （共 349 字） [閱讀本文] >>
海量資源，盡在掌握
又稱Eaton—Lambert氏綜合征,為非轉移性癌性神經肌肉病之一。發病機理不明。臨床表現為:①多發年齡為40～73歲,男性居多,可于肺癌發現前3個月至2年時起病;②初發癥狀是四肢肌力低下,近端肌肉受侵犯明顯,下肢為著,反復運動肢體后肌 （共 349 字） [閱讀本文] >>
開通會員，享受整站包年服務
說明： 本文檔由創作者上傳發布，版權歸屬創作者。若內容存在侵權，請點擊申訴舉報