傳染病治療在于防與治,隔離治療,以防疾病的傳播。早治療,一方面使患者早日康復,另一方面使病原體早日和徹底從體內清除,再不具有傳染原作用。一、基礎與對癥治療根據病原體侵入途徑進行隔離治療,如呼吸道、消化道等病人不...[繼續閱讀]

    “預防勝于治療”是一句古老而被人們所熟知的通俗語言,對感染性疾病來說更顯重要,傳染病的預防也是傳染病工作者的另一項重要任務。因為作為臨床工作者,常常是成為傳染源患者的首先發現者,因而及時報告疫情和隔離患者成為...[繼續閱讀]

    一、原理在一定溫度和離子強度等條件下,根據堿基互補配對以及核酸分子變性與復性原理,不同來源的單鏈核酸分子(包括DNA、RNA和寡核苷酸鏈等)只要在某一區域存在一定數量的互補堿基,即可形成新的雜交體,這種依據堿基配對規律...[繼續閱讀]

    聚合酶鏈反應(polymerasechainreaction,PCR)是一種體外由引物介導的特定DNA序列的酶促擴增,又稱基因擴增,于1985年Mullis等人首先報道。1993年Mullis因發明PCR技術而獲得諾貝爾獎。一、基本原理PCR是體外酶促合成特異DNA片段的新方法,主要由高...[繼續閱讀]

    一、檢測方法及原理線性探針反向雜交技術(LiPA)是基于反向探針雜交的原理。通過PCR反應擴增目的基因組,與以平行線形式固定在薄膜檢測條上的特異性寡核苷酸探針雜交。雜交后,未能雜交的DNA從檢測條上被洗脫。加入標記有堿性磷...[繼續閱讀]

    基因芯片(genechip)也叫DNA芯片、DNA微陣列(DNAmicroarray)、寡核苷酸陣列(oligonucleotidearray),是指采用原位合成(insitusynthesis)或顯微點樣技術,將數以萬計的DNA探針固化于支持物(硅片、玻片、塑料片等)表面上,產生二維DNA探針陣列,然后與標記...[繼續閱讀]

    在許多情況下,須要了解病原微生物基因序列以作進一步的研究。如了解所克隆的新病原微生物序列、研究病原微生物基因組突變、確定病原微生物耐藥基因位點、了解病原微生物編碼基因等等。DNA序列測定方法的完善,極大地推動了...[繼續閱讀]

    1971年,Faulk和Taylor首先將膠體金標記技術引入免疫化學和組織化學后,這一技術在近三十多年來已發展成為一項重要的免疫標記技術,在生物醫學、檢驗醫學等許多領域已得到越來越多的發展,其中膠體金免疫技術大致分為液相膠體金標...[繼續閱讀]

    將化學發光物質與免疫學反應結合起來,用光反應表示被測的免疫成分濃度,稱為化學發光免疫分析技術(chemiluminescenceimmuneassay,CLIA)。1976年Shmeder提出了化學發光免疫分析,以魯米諾-H202及衍生物ABEI為檢測反應顯示系統。在研究生物發光...[繼續閱讀]

    電化學發光免疫測定(electro-chemiluminescenceimmunoassay,ECLIA)是電化學發光和免疫測定相結合的產物。1990年,首次將CL中使用的三丙胺(tripropylamine,TPA)與發光化合物三聯吡啶釕[Ru(bpy)3]2+組合,將電化學法和化學發光法巧妙結合,利用金屬釕的復...[繼續閱讀]