新老指南的不同自10年前第一版慢阻肺的診斷、治療與預防的全球策略面世以來,一直處于逐步完善的過程中。美國內科醫師學會(ACP)、美國胸科醫師學會(ACCP)等于2011年對2007年的COPD診治指南進行了更新,現將改進的方面概述如下:(1)以...[繼續閱讀]

    全球哮喘創議(GINA)計劃于1993年發端,主要目的是為哮喘的管理提供建議。2006年,GINA強調了治療策略的制訂應以臨床控制程度為依據和目標,而非疾病的嚴重程度,獲得了良好的治療效果。以后GINA每年都有改進。未來幾年中GINA所面臨的...[繼續閱讀]

    2002年中華醫學會呼吸病學分會睡眠呼吸病學組的專家制定的“阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)診治指南”有效地規范和促進了我國睡眠呼吸障礙疾病的臨床和科研工作。近年來隨著對OSAHS病理生理、臨床研究和流行病學調查...[繼續閱讀]

    支氣管擴張的診斷,尤其是治療,多數是經驗性的。由于該方面研究較少,故支擴的診治缺乏明確的指南。1940年代支擴患者壽命低于40歲,在1960年代提高至55歲。雖然現代數據表明支擴患者活得更長,但仍較正常人明顯縮短。該疾病的嚴重...[繼續閱讀]

    間質性肺疾病是以不同程度的炎癥和纖維化為主要表現的一組急、慢性肺臟疾病。特發性肺纖維化(IPF)是一種特發性的間質性肺炎。2000年由美國胸科學會(AmericanThoracicSociety,ATS)、歐洲呼吸學會(EuropeanRespiratorySociety,ERS)和美國胸科醫師...[繼續閱讀]

    結節病是一系統性肉芽腫性疾病,主要影響肺和淋巴系統,也可影響心、肝、腦、脾臟、肌肉、骨骼等其他器官和系統。主要影響40歲以下的成年人。女性發病率較男性稍高。該疾病雖為系統性疾病,但往往在呼吸科攝片時被首先發現...[繼續閱讀]

    本指南來源于中華醫學會風濕病學分會。雖然干燥綜合征屬于自身免疫性疾病范疇,但部分患者是由于肺部并發癥的臨床表現而被呼吸科醫生發現。更重要的是,在出現嚴重并發癥(特別是間質性肺炎合并呼吸功能不全)以后,往往轉呼吸...[繼續閱讀]

    本指南來源于中華醫學會風濕病學分會。特發性炎性肌病(idiopathicinflammatorymyopathies,IIM)是一組以四肢近端肌肉受累為突出表現的異質性疾病,其中以多發性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis.DM)最為常見。女性多于男性,DM比PM更多...[繼續閱讀]

    韋格納肉芽腫病(Wegenersgranulomatosis,WG)是一種壞死性肉芽腫性血管炎,病因不明。病變累及小動脈、靜脈及毛細血管,偶爾累及大動脈,其病理以血管壁的炎癥為特征,主要侵犯上、下呼吸道和腎臟,通常從鼻黏膜和肺組織的局灶性肉芽腫性...[繼續閱讀]

    顯微鏡下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一種主要累及小血管的系統性壞死性血管炎,常表現為壞死性腎小球腎炎和肺毛細血管炎。1993年ChapelHill會議將MPA定義為一種主要累及小血管(如毛細血管、微小靜脈或微小動脈)無免疫復合物...[繼續閱讀]