【發生學】移行椎亦稱椎化異常,系指椎骨(包括頸椎、胸椎、腰椎和骶椎)的總數在正常范圍,僅其各段的數目有所相應改變。這種椎化異常系因胎兒早期間葉性原椎分節失常所致,因此與其將其視為一種畸形,莫如看作為解剖學上的正...[繼續閱讀]

    【病因與病理】脊椎融合系指胚胎時期間葉的原椎在分節過程中發生障礙而導致脊椎的先天性骨性聯合,亦稱阻滯椎?？裳昙皟蓚€或多個椎節,常見于腰椎和頸椎。脊椎融合可為完全性或僅限于椎體或椎弓的部分骨性聯合,其總高度(椎...[繼續閱讀]

    【病因與病理】胚胎時期椎體由間充質形成軟骨時,借冠狀裂隙和矢狀裂隙分為前后兩部及左右對稱的4個軟骨骨化中心。若成對軟骨骨化中心的一個或兩對中心的各一半發育不全則可形成半椎體畸形。當脊索在椎體中央殘存并沿矢狀...[繼續閱讀]

    【病因與病理】脊柱裂(spinalbifidaaperta)系指兩側椎弓后部不聯合而在棘突或椎板產生不同程度的裂隙,可有1個或多個缺損,是一種常見的先天性發育異常,發生率約為20%。好發于下部腰椎和上部骶椎,尤以L5和S1多見。病因為胚胎時期成軟...[繼續閱讀]

    【發生學與病理】腰、骶椎發育不全為少見的先天性畸形,是指1個或多個腰椎闕如,伴骶椎全部或部分闕如。由于同時有相應的脊髓節段和神經缺失或畸形,可造成不同程度的運動和感覺缺陷,如腸道、膀胱功能障礙。病人上肢形態、功...[繼續閱讀]

    【病因與病理】峽部裂系指腰椎關節突間部先天發育缺陷或因外傷所致之關節突間部斷裂。通常只有間部缺損而無椎體滑動者稱為脊椎滑脫前期。若引起椎體前移則稱為脊椎滑脫,亦稱真性脊椎滑脫。其病因學說繁多,有人認為產傷導...[繼續閱讀]

    新生兒只有一個向后凸的脊柱彎曲。出生后4個月小兒能抬頭時,又形成腰椎前凸;后隨著椎間盤的發育和變化,脊柱在前后方向可相繼形成4個生理彎曲,頸椎和腰椎向前,胸椎和骶椎則向后,以應對和緩沖各種震蕩力。脊柱在正常情況下無...[繼續閱讀]

    先天性椎管狹窄(geneogenousspinalsteno-sis)是指由各種原因所造成的椎管諸徑值縮短,壓迫硬膜囊、脊髓及神經根,從而導致相應神經功能障礙的一類疾病。先天性椎管狹窄常見于先天發育畸形,可以是全身骨骼發育障礙的脊柱局部表現,也可...[繼續閱讀]

    【病因與病理】在神經管形成階段發生神經孔閉合障礙,可引發脊膜經椎板缺損處向背部凸出,形成外壁為硬脊膜和蛛網膜、內部為腦脊液的囊腔,即稱單純后位脊膜膨出(singleposteriorspinalmeningo-cele)?！九R床表現】病人背部中線處可見囊...[繼續閱讀]

    【病因與發病機理】脊髓脊膜膨出(miningomyelocele)常為脊柱中、外胚層發育障礙,發生粘連的脊髓、脊神經根、馬尾與脊膜經發育不全的脊柱部位從椎管突向背部,形成囊袋狀膨出;其囊壁由蛛網膜、硬脊膜及皮膚構成,相應部繼發蛛網膜...[繼續閱讀]