臨床試驗(goodclinicalpractice,GCP)是檢驗藥物、醫療方法、手術操作、醫療器械或其他干預治療的效果,以最終確定對預防、緩解、治療人體疾病、損傷的有效性、安全性。這就需要用辨證的觀點來看待現行試驗方法和評價標準,或者只能...[繼續閱讀]

    (一)臨床試驗的規范臨床實驗應依據“赫爾辛基宣言”(WorldMedicalAssociation,2000年10月)、“Belmont報告”(OPRRReport,1979年4月)和“臨床試驗規范”(InternationalConferenceonHarmonisationFedReg,1997年7月),這些規范陳述了試驗對象的權利、補恤以及較一...[繼續閱讀]

    (一)提出的問題第一步是確定所要解決的問題,形成課題假設,定義研究對象。預防試驗關注的是促進健康或在腫瘤診斷之前預防腫瘤的發生。診斷試驗可確定較好的診斷方法,特別是早期診斷。治療試驗關注的是已確診的腫瘤病人的治...[繼續閱讀]

    (一)研究的總體目標人群的確定是非常重要的,它是指可獲得研究結果,具有臨床背景的人群。樣本范圍是指可選定樣本的目標人群。在目標人群中確定和重新注冊部分具有代表性的受試者的過程就是抽樣的方法。正確的抽樣方法決定...[繼續閱讀]

    一旦設計好試驗,就決定了檢驗的效能和樣本的大小。檢驗效能(power)就是指發現療效不同的可能性大小。補充檢驗效能(1-power)不能發現療效不同的可能性大小,即Ⅱ類錯誤的大小。Ⅱ類錯誤的大小通常在0.2～0.1之間,其相應的檢驗效能...[繼續閱讀]

    (一)資料的收集、整理一旦確定研究的終點和研究的設計,就要開始建立收集資料的表格。較好的研究表格可以節約時間和精力,得到清楚、完整的資料,利于以后的分析。任何受試者都要有一個表格,收集到的不同時間的數據和資料,都...[繼續閱讀]

    在試驗檢查之前,所有的工作都圍繞科學試驗報告?？茖W試驗報告描述實驗的科學性、合理性和特異性,研究設計、組織、方法和統計學分析,是實施試驗的指導,是檢查和檢測試驗的根本?？茖W試驗報告完成后,就可以開始檢查。這些檢...[繼續閱讀]

    試驗一經批準,就要進行征集試驗參加者,治療,隨訪。每一個試驗都將面臨治療的挑戰。試驗的成功很大程度上取決于醫師、護士、臨床研究助理、數據的處理者和分析者各自責任的明確性。責任人之間良好的交流和快速明確的決定...[繼續閱讀]

    試驗過程中任何可能導致病人傷害的醫療事件,都認為是威脅生命的,需要認真處理,必要時需要住院治療;明顯致殘或導致功能喪失的則是一種嚴重的副作用。對所有嚴重副作用,研究單位或負責人必須在12小時內報告。須建立觀察和記...[繼續閱讀]

    所有注冊參加試驗的病人,都要隨訪到實驗結束。參加國際癌癥研究協作組試驗的病人,要隨訪到病人死亡,不論實驗結束需要多長的時間。當最后一個受試者資料搜集完成后,錄入數據并加以分類,并進行數據的分析,原始文獻和其他相...[繼續閱讀]