【作用與用途】本品系新的高度選擇性長效β1-受體阻滯劑,無內在擬交感活性及膜穩定性。生物利用度>90%,肝臟首過效應<10%,藥理作用比阿替洛爾和美托洛爾強5～10倍,半衰期10～12小時。臨床用于治療原發性高血壓、冠心病、心絞...[繼續閱讀]

    【作用與用途】本品為苯氧丙醇胺類化合物,系短效的選擇性β1-受體阻滯劑,無內源性擬交感活性及膜穩定作用。臨床用于冠心病、急性心肌梗死、室上性快速心律失常(房顫、房樸、竇性心動過速),原發性高血壓、甲狀腺機能亢進患...[繼續閱讀]

    【作用與用途】本品具有中等的內在擬交感活性,阻斷β-受體的作用比普萘洛爾強10～20倍,其奎尼丁樣作用僅為普萘洛爾1/10,生物利用度為80～100%。對靜息的心率和心肌收縮力的抑制作用比普萘洛爾弱,在一般劑量下幾乎不產生心肌抑...[繼續閱讀]

    【作用與用途】本品為非選擇性β-受體阻滯劑,無內源性擬交感活性及膜穩定作用。兼有Ⅱ和Ⅲ類抗心律失常藥的特性。無肝臟首過效應,生物利用度為90～100%。對多種心律失常,包括竇性心動過速,陣發性室上性心動過速,預激綜合征前...[繼續閱讀]

    【作用與用途】本品屬有內在擬交感活性、無選擇性的β-受體阻滯劑,其阻滯作用比普萘洛爾弱,生物利用度較低;可使血壓降低,但對心肌及房室傳導的抑制作用較小。臨床用于高血壓,冠心病、勞力性心絞痛,心律失常?！緞┬团c規格...[繼續閱讀]

    【作用與用途】本品為選擇性的β1-受體阻滯劑,無膜穩定作用,無內在擬交感活性,無心肌抑制作用。對心臟有較大的選擇作用。臨床主要用于冠心病、心絞痛、竇性心動過速、室上性或室性早搏?！緞┬团c規格】片劑:每片5mg,10mg?！?..[繼續閱讀]

    【作用與用途】本品是一種選擇性阻滯α1-受體和非選擇性β-受體阻滯劑,無內在擬交感活性藥物,生物利用度為10～47%,不受食物的影響,對α1-受體的作用明顯低于β1-和β2-受體,其阻滯β1-和β2-受體的強度比為1:10～1:100,阻滯β1-受體的作...[繼續閱讀]

    【作用與用途】本品為鈣拮抗劑,生物利用度僅為10～20%。由于抑制鈣內流可降低心肌舒張期自動去極化速率,而使竇房結的發放沖動減慢,能抑制心肌及房室傳導,減慢心率,擴張冠狀動脈,增加冠狀動脈血流量,改善心肌供氧,消除左心室...[繼續閱讀]

    【作用與用途】本品通過擴張外周血管而使增高的血壓下降,降低外周循環阻力減輕心臟負荷,降低心肌耗氧量。適用于原發性高血壓、慢性冠狀動脈供血不足和心絞痛的長期治療,冠狀動脈痙攣(血管痙攣性心絞痛),心肌梗死后心絞痛...[繼續閱讀]

    【作用與用途】本品作用類似維拉帕米,生物利用度約25%。能擴張血管,降低血壓,抑制竇房結自動節律,減慢心率。臨床用于冠心病、心絞痛,室上性心律失常?！緞┬团c規格】片劑:每片25mg,50mg?！居梅ㄅc用量】口服:每次25～50mg,每日...[繼續閱讀]