【作用與用途】本品為非選擇性β-受體阻滯劑,有膜穩定作用,無內在擬交感活性,脂溶性,在肝臟存在第一關卡效應。能降低心臟自律性,減慢心率,抑制心臟收縮力與房室傳導,減少心排血量,降低心肌氧耗量。臨床上用于檢查竇房結功能...[繼續閱讀]
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【作用與用途】本品為非選擇性β-受體阻滯劑,有膜穩定作用,無內在擬交感活性,脂溶性,在肝臟存在第一關卡效應。能降低心臟自律性,減慢心率,抑制心臟收縮力與房室傳導,減少心排血量,降低心肌氧耗量。臨床上用于檢查竇房結功能...[繼續閱讀]
【作用與用途】本品為非選擇性β-受體阻滯劑,作用與普萘洛爾相似。因其有內源性擬交感活性,對心肌的抑制作用較弱,對支氣管β-受體的抑制作用亦較弱。另外,還有降低血漿腎素活性、減少腎血流量及腎小球濾過率作用??赏ㄟ^血...[繼續閱讀]
【作用與用途】本品藥理作用同普萘洛爾,屬長效非選擇性、無內在活性、無膜穩定性的β-受體阻滯劑。主要呈現心肌收縮力減慢,心率減慢,心排血量減少,生物利用度為30%,作用略強于普萘洛爾。主要用于竇性心動過速,陣發性室上性...[繼續閱讀]
【作用與用途】本品是一種選擇性β1-受體阻滯劑,無膜穩定作用,無內源性擬交感活性,屬水溶性,無肝臟第一關卡效應,在體內很少代謝,生物利用度為40%。無心肌抑制作用,對心臟有選擇性作用。達峰值時間為1~3小時。臨床用于治療高...[繼續閱讀]
【作用與用途】本品是一種選擇性β1-受體阻滯劑。無內源性擬交感活性,有較弱的膜穩定作用,為水溶性,有明顯的肝臟第一關卡效應,生物利用度為50%。能降低心肌耗氧量,改善心肌缺血區的血流灌注,減少心絞痛發作次數并提高患者的...[繼續閱讀]
【作用與用途】本品是一種兼有α-和β-受體作用的新型β-受體阻滯劑,在肝臟有第一關卡效應,生物利用度為25~40%。對血流動力學效應相當于β-受體阻滯劑和血管擴張劑合用,可使周圍血管阻力降低,心率減慢,每搏量、心排血量稍降低...[繼續閱讀]
【作用與用途】本品為中長效β1-受體阻滯劑,作用比普萘洛爾強1/5~1/10倍,具有膜穩定作用和內源性擬交感活性??梢种聘]房結自律性,延長房室結傳導功能,肝臟首過效應30%,生物利用度為40%。臨床用于竇性心動過速、房性早搏、室性...[繼續閱讀]
【作用與用途】本品為第三代β-受體阻滯劑,無膜穩定作用,具有高度β1-受體選擇性阻滯作用,微弱的阻滯β2-受體和直接擴張血管作用。適用于原發性高血壓、冠心病、心絞痛、高脂血癥、糖尿病、慢性阻塞性肺部疾病及周圍血管疾病...[繼續閱讀]