圖7-5毛梾不同發育時期果實數量的變化規律7.3.1不同發育時期果實數量的變化毛梾于5月22日子房各部位已經分化完成,形成幼果,其3個標準枝果實數量變化均隨生長期變化呈現出“倒L”型曲線(圖7-5)。即毛梾果實由于不斷的落果,保留...[繼續閱讀]

    (1)毛梾單株大小年現象普遍,占調查單株的58.9%,連續結果能力差;毛梾的結果枝率和當年生枝條長度變異系數最大,分別為39%和30%,變異幅度分別為10%～44%和58～142cm,以此可作為毛梾單株選優的重要性狀。毛梾進入結果盛期后,每結果枝上...[繼續閱讀]

    [1]王瑞文.紫薇開花生物學特性及雜交育種的初步研究[碩士學位論文].華中農業大學,2010[2]劉林德,張萍,張麗,陳磊,高玉葆.錦帶花的花粉活力、柱頭可授粉性及傳粉者的觀察.西北植物學報,2004,24(8):1431-1434[3]丁明秀,敖妍.文冠果開花坐果...[繼續閱讀]

    8.1.1材料來源本試驗在查閱相關文獻和野外調查的基礎上,確定了毛梾主產區的6個省份的9個具有代表性的群體作為研究材料(圖8-1)。它們是陜西楊凌、千陽;河南盧氏;山東博山、沂源;山東青州;河北井陘;山西陽城;江西廬山。各群體相...[繼續閱讀]

    8.2.1群體間(內)方差分析通過對17個形態性狀巢式方差分析(表8-3)可知,17個形態性狀中多數性狀在群體間和群體內的差異均達到極顯著水平,而種子直徑、果序柄基徑、果序寬、樹皮指數則在群體間差異不顯著?？傮w上講,毛梾的形態性...[繼續閱讀]

    種實表型性狀間相關分析表明(表8-9),大多數性狀之間相關性并不明顯,僅有部分性狀間存在顯著相關性。其中,果實橫徑與果實百粒重呈顯著正相關性,相關系數為0.811*,故可考慮以果實橫徑作為反映果實百粒重的選優重要指標,提高選優...[繼續閱讀]

    結合各群體地理生態因子,進一步分析種實性狀與地理生態因子的相關關系(表8-10)。表8-10毛梾形態性狀與生態因子間的相關分析性狀緯度(N)經度(E)海拔(m)年降水量(mm)年均溫(℃)1月均溫(℃)7月均溫(℃)葉長葉寬葉面積葉形指數果序柄基...[繼續閱讀]

    8.5.1毛梾形態變異豐富形態變異是物種遺傳變異的表現形式,也是由基因型和環境條件共同作用的結果。目前,國內關于植物表型多樣性研究較多,不同植物的平均表型分化系數在6.44%～54.29%之間,群體間變異較小而群體內變異較大,毛梾...[繼續閱讀]

    9.1.1選優指標體系的建立毛梾形態變異豐富多樣,在第八章中可見毛梾部分性狀間存在顯著相關性。因此,在對國內主要分布區毛梾資源調查基礎上,根據選優目標和生物學特性,制定出選優指標體系。毛梾作為優良的木本油料植物,其果...[繼續閱讀]

    9.2.1各性狀基礎得分值的確定根據各數量性狀的調整權重值,我們將其百分化作為各性狀的基礎評分值。其中,單位面積產量、結果枝率權重比較大,因此可以按照20分來作為基礎評分值。因此,毛梾綜合選優評分的總基礎得分為100分。...[繼續閱讀]