自楊鐘健1954年研究命名馬門溪龍屬以來,迄今已有7個代表種被發現,分別為建設馬門溪龍(楊鐘健,1954)、合川馬門溪龍(楊鐘健和趙喜進,1972)、中加馬門溪龍(RussellandZheng,1993)、安岳馬門溪龍(何信祿等,1996)、楊氏馬門溪龍(皮孝忠等,199...[繼續閱讀]

    費爾干納龍(Ferganasaurus)產于中亞的吉爾吉斯斯坦,模式種為Ferganasaurusverzilini,時代為中侏羅世(AlifanovandAverianov,2003)。費爾干納龍被認為是年代最早的新蜥腳類恐龍之一,它具有一些進步的形態特征,如后部背椎弱后凹型,后部背椎發育側...[繼續閱讀]

    張氏大安龍(Daanosauruszhangi)發現于四川盆地上沙溪廟組晚侏羅統地層中(葉勇等,2005),其大小和形態與蘇氏巧龍非常相似。大安龍與巧龍一樣也是幼年個體,它的頭骨材料包括右上頜骨、左右額骨、左右頂骨、右方骨和右枕骨。大安龍上...[繼續閱讀]

    巴塔哥尼亞龍(Patagosaurusfariasi)發現于阿根廷中侏羅世CanodonAsfalto組地層中(Bonaparte,1979)。Patagosaurus和巧龍之間的脊椎形態差異較大。比如,Patagosaurus的頸椎椎體側凹不發育,頸椎和背椎神經脊較高,指向背側,背椎椎弓后面的神經孔上方不...[繼續閱讀]

    東坡秀龍(Abrosaurusdongpoi)發現于四川自貢大山鋪的中侏羅統下沙溪廟組中(歐陽輝,1989)。東坡秀龍的化石材料包括一個十分完整的頭骨和下頜骨,頭后骨骼缺失。秀龍具有一些有趣的骨骼形態特征組合,如既有真蜥腳類特征(如外鼻孔位于...[繼續閱讀]

    巨大露絲娜龍(Losillasaurusgiganteus)發現于西班牙瓦倫西亞市侏羅紀和白堊紀地層交界處(Casanovasetal.,2001),材料為接近于成年個體的部分骨架,包括部分頭骨,較完整的頸椎、背椎、薦椎和尾椎,附肢骨骼包括肱骨、尺骨、橈骨和掌骨等,胸骨...[繼續閱讀]

    在骨組織學分析中,一般選取長骨的中部區域,來恢復恐龍個體生活的生長記錄和發育過程。本文共選取了6件巧龍長骨骨骼進行骨組織的觀察,包括股骨1件(IVPPV17768.276),脛骨1件(IVPPV17768.279),腓骨1件(IVPPV17768.283),肱骨1件(IVPPV17768.228)和尺...[繼續閱讀]

    4.1.2.1取樣長骨的取樣位置選在骨骼中部。骨組織研究取樣的方法有兩種,即流行的鉆探法和傳統的切割法。鉆探法采用的取芯工具由電鉆工具鑲嵌金剛石鉆頭組成,取樣時的電鉆速度是可調節的。取芯鉆頭的直徑一般為13mm。鉆頭安裝...[繼續閱讀]

    4.2.1.1股骨(IVPPV17768.276)的骨組織特征IVPPV17768.276的骨組織特征主要由內層的B型骨組織和外層的C型骨組織組成(圖4.2)。內層的B型骨組織主要由纖層骨組成,其中的血管主要呈蜂窩狀或蠕蟲狀分布,血管較粗且密度較大,從血管中發育的少...[繼續閱讀]

    從形態學方面觀察,恐龍溝發現的多個巧龍個體之間的大小形態相差不大。比如,發現的8件肱骨長度最大相差僅4cm。從骨組織結構觀察,一些骨骼部位發育C型骨組織,另一些則發育了D型骨組織,反映了這些骨骼具有不同的生長發育階段...[繼續閱讀]