CS早在1884年就被分離出來,但其單糖的性質和結構直到1925年才由Levene做了報道,其組成成分是等摩爾比的D-葡糖醛酸、D-半乳糖胺、乙酸和硫酸[4]。CS的重復二糖單位是[→4GlcUAβ1→3GalNAcβ1→]。哺乳動物的CS常在GalNAc的C-4或(和)C-6上硫酸...[繼續閱讀]

    DS鏈(曾稱CS-B)具有低修飾(CS)和高修飾(DS)結構域組成的雜化共聚結構[4]。修飾包括GlcUA的C-5差向異構化成L-艾杜糖醛酸(IdoUA),GalNAc的C-4、C-6和IdoUAC-2的O-硫酸化。IdoUA賦予DS構象柔性,改變硫酸基的形狀和空間取向,糖鏈比含較多GlcUA的CS鏈...[繼續閱讀]

    CS/DS糖鏈中二糖異構體含存的比例,主要取決于來源的物種和組織。各種來源CS/DS鏈的二糖組成見表3.1[1]。表3.1CS/DS鏈中的二糖組成注:a　O,A,C,D,B和E為二糖單位的縮寫。b　CS/DS雜化鏈中的二糖單位總和的比例。c　A和iA比例標注在括弧內...[繼續閱讀]

    在脊椎動物和非脊椎動物中,GalAG以PG的一個組分存在于某些細胞(如哺乳動物的肥大細胞)的胞內顆粒、細胞膜和ECM中。GalAG的功能與其定位有著密切的關系?；|中GalAG主要貢獻于ECM和組織的結構組成,細胞膜上的GalAG一般作為受體或共...[繼續閱讀]

    GalAG和HS/Hep通過相同的四糖連接區:GlcUAβ1→3Galβ1→3-Galβ1→4Xylβ1→O-Ser,共價連接到核心蛋白Gly-Ser-Gly序列的Ser殘基上(圖3.4)[12]。IdoUA替代GlcUA只在牛主動脈DSPG的連接區發生。這個連接四糖已在許多物種,甚至包括線蟲的軟骨素和果蠅的...[繼續閱讀]

    脊椎動物,特別是哺乳動物CS鏈的結構研究揭示結構呈現高度不均一性。玻璃體凝膠的CS鏈,其含量、長度和硫酸化型式顯示物種特異性變化,如人的CS鏈C-單位是主要的;而其他哺乳動物(豬、綿羊和山羊)的CS鏈,主要的二糖單位則是A-單位...[繼續閱讀]

    各種非脊椎動物(海洋動物)CS研究揭示,其重復二糖區存在中性糖分枝和(或)不常見的硫酸化型式。烏賊的角膜、皮膚的CS鏈中都發現有中性糖,主要是葡萄糖分枝的二糖單位和3-O-硫酸化的GlcUA殘基。槽背魚(Nototodarusgouldi)的皮和頭軟骨的...[繼續閱讀]

    許多研究揭示,CS鏈并不含存單一獨特的末端殘基。人軟骨聚集蛋白聚糖的主要末端結構是GalNAc(4S)和GalNAc(4S,6S),其余的糖鏈由二糖GlcUA-GalNAc(4S)和GlcUA-GalNAc(6S)終止[23]。...[繼續閱讀]

    CS存在于從線蟲到人除植物外的所有生物中,發揮著許多重要的生理功能。雖然多糖的主鏈結構并不復雜,但就硫酸化程度、硫酸基和兩種差向異構糖醛酸在鏈內的分布來說,呈現高度的不均一性。CS/DS的精細結構決定著功能的特異性和...[繼續閱讀]

    [1]YamadaS,SugaharaK.Potentialtherapeuticapplicationofchondroitinsulfate/dermatansulfate[J].CurrDrugDiscovTechnol,2008,5(4):289-301.[2]VolpiN.Chondroitinsulfate:structure,roleandpharmacologicalactivity[M].Amsterdam:ElsevierInc.2006:33-39.[3]GandhiNS,Mance...[繼續閱讀]