根據SH、RL、SW和RW在0.2mg·L-1鎘處理下的耐性指數(TI),對72個水稻品種進行多目標聚類,結果如圖3-1。取歐氏距離2.50,聚成4類,計算出各類歸入基因型參數的平均值(表3-4)。第1類包括15個基因型,TI最低,屬于的鎘敏感基因型;第2類包括19個基...[繼續閱讀]

    (一)鎘脅迫對幼苗生長參數影響的基因型差異在聚類的基礎上從各類中選出28個基因型,分析鎘對幼苗生長影響的基因型差異,從表3-5可看出差異達顯著水平(p<0.05)。幾乎所有基因型的SH、SW、RL和RW在0.2mg·L-1和0.8mg·L-1鎘處理均明顯小...[繼續閱讀]

    水稻幼苗鎘的毒害癥狀最先表現在植株根部,隨后發展至地上部。在含鎘溶液中培養7d,水稻根系生長受影響,根系比對照略黃,地上部沒有明顯癥狀;培養14d,根系變粗,地上部葉片開始發黃,毒害癥狀主要表現為葉片失綠,植株矮化,出葉速...[繼續閱讀]

    (一)幼苗期鎘在不同器官的運轉與分布規律不同水平鎘處理對不同水稻品種幼苗根、葉鎘含量的影響分別見圖3-2、圖3-3。由圖可見,在50μM、100μM鎘處理下,鎘處理濃度越高,各部位即地上部、根鎘含量也越高,地上部和根鎘含量的比率也...[繼續閱讀]

    (一)膜脂過氧化產物丙二醛(MDA)含量植物體內過?；钚匝踝杂苫梢l膜脂過氧化作用,MDA是膜脂過氧化的主要產物之一,其含量水平通?？煞从持仓暝馐苎趸{迫的水平,為膜脂過氧化的指標之一,是活性氧毒害作用的表現(曹慧等,200...[繼續閱讀]

    (一)不同鎘濃度處理水稻各器官鎘含量從表3-14可知,水稻PI312777和Lemont的根、莖、葉和稻米中的鎘含量均隨鎘處理濃度的提高而顯著提高;水稻Dular的莖葉和稻米中的鎘含量也隨鎘處理濃度的提高而顯著提高,但其根部鎘含量在兩種鎘濃...[繼續閱讀]

    為了進一步揭示水稻耐鎘脅迫的分子生理機制,我們以耐鎘水稻PI312777、Lemont和Dular為材料,以鎘離子濃度為0μM、50μM和100μM的水培液處理7d后,應用蛋白質組學及生化技術分析了水稻對鎘脅迫的生理響應,以期為揭示水稻耐鎘機制提供理...[繼續閱讀]

    供試親本和雜種F2代的稻米鎘元素含量的平均值、標準差、變異系數列于表3-23。表3-23早晚季稻米鎘含量的平均值、標準差和變異系數μg·kg-1親本組合早季鎘含量晚季鎘含量P1P2P3P4P5P6平均值標準差變異系數F2(1×2)F2(1×3)F2(1×4)F2(1×5)2...[繼續閱讀]

    稻米鎘元素含量的遺傳效應與環境互作效應的方差分量列于表3-24。表3-24稻米鎘含量遺傳效應和環境互作效應的方差分量估計值參數鎘含量(×10-2)遺傳方差(VG)和協方差(CG)　直接加性方差(VA)直接顯性方差(VD)細胞質方差(VC)母體加性方...[繼續閱讀]

    遺傳率是度量數量性狀中遺傳變異占表現型變異相對比率的重要遺傳參數,在同時受控于三倍體種子核基因、細胞質基因和二倍體母體植株核基因等不同遺傳體系中,基因效應和基因型×環境互作效應的稻米種子數量性狀,其狹義遺傳率...[繼續閱讀]