采用DNS法測定還原性單糖修正苯酚—硫酸法測定多糖的不足。苯酚—硫酸法是目前已知最常用的檢測多糖的方法。但該方法的缺陷在于檢測時會將供試品中已存在的還原性單糖同時計入,導致結果偏高。此外,此方法的檢測結果受反應...[繼續閱讀]
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采用DNS法測定還原性單糖修正苯酚—硫酸法測定多糖的不足。苯酚—硫酸法是目前已知最常用的檢測多糖的方法。但該方法的缺陷在于檢測時會將供試品中已存在的還原性單糖同時計入,導致結果偏高。此外,此方法的檢測結果受反應...[繼續閱讀]
[167]鐘方曉,任海華,李巖.多糖含量測定方法比較[J].時珍國醫國藥,2007,18(8):1916、1917.[168]齊香君,茍金霞,韓戌-B,等.3,5-二硝基水楊酸比色法測定溶液中還原糖的研究[J].纖維素科學與技術,2004,12(3):17~19....[繼續閱讀]
4.1.1原料油茶餅粕與油茶果殼來自2.1.1。4.1.2試劑名稱級別或型號生產廠家正丁醇氯仿石油醚三氯乙酸聚酰胺DEAE-52SephadexG1001-苯-3-甲-5-吡唑分析純分析純分析純分析純分析純分析純分析純廣州化學試劑廠廣州化學試劑廠廣州化學試劑...[繼續閱讀]
4.2.1多糖提取液脫蛋白方法的比較不同分量的聚酰胺對多糖水溶液中的游離蛋白質都有較好的清除效果,見表4-1。而對比Sevage法、三氯乙酸法清除游離蛋白的效果,聚酰胺法是Sevage法的2.35倍;三氯乙酸法的1.53倍。多糖損失率是Sevage法的...[繼續閱讀]
本章比較了Sevage法、三氯乙酸法、聚酰胺法脫游離蛋白的效果;選用聚酰胺法作為脫除游離蛋白的方法,脫除率可達80.13%,高于Sevage法、三氯乙酸法;多糖損失率為13.10%,低于Sevage法、三氯乙酸法;同時可以脫除水溶性色素,脫色率為94.40%。...[繼續閱讀]
[169]王黎明.具有降血糖活性的茶多糖分離純化與體外生物活性測試[D].江蘇:江南大學,2006.[170]孟利,張蘭威.聚酰胺柱層析法去除西藏靈菇胞外多糖發酵液中蛋白質的研究[C][J].食品工業科技,2006,28(10):186~189.[171]顧宇翔,葛宇,印杰,等.聚...[繼續閱讀]
5.1.1原料油茶餅粕粗多糖(CCP)、油茶果殼粗多糖(CFP)按第4章方法制備。5.1.2試劑試劑名級別供應商1,1-二苯基-2三硝苯肼分析純Sigma公司2,2’2聯氮-雙-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)分析純Amersco公司茶多糖(TP)K2S2O8無水乙醇甲醇80%分析純分析純...[繼續閱讀]
5.2.1清除DPPH自由基實驗結果通過實驗發現,油茶餅粕粗多糖與油茶果殼粗多糖均對DPPH有清除效果,且劑量與清除率呈正相關。油茶餅粕粗多糖Ic50=1017.31μg/mL;油茶果殼粗多糖Ic50=25.31μg/mL,茶多糖Ic50=36.74μg/mL,可知油茶果殼粗多糖清除...[繼續閱讀]