6.1.1材料本文第4章獲得的油茶餅粕粗多糖(CCP),純化多糖CCPA-3,CCPB;油茶果殼粗多糖(CFP),CFPA-3,CFPB。HepG2肝癌細胞株:廣東藥學院生物化學和分子生物學教研室惠贈;雄性SD大鼠,體重230～270g。6.1.2試劑名稱生產廠家葡萄糖試劑盒蔗糖阿卡波...[繼續閱讀]

    6.2.1體外抑制α-葡萄糖苷酶活性實驗結果從表6-2結果可知,CCP與CFP及各分級多糖的不同濃度與其對α-葡萄糖苷酶的抑制活性呈現正相關。說明CCP及CFP對α-葡萄糖苷酶具有抑制作用,具有降血糖活性。表6-2體外抑制α-葡萄糖苷酶活性實驗...[繼續閱讀]

    本章通過α-葡萄糖苷酶抑制實驗和高糖環境下HpeG2細胞對葡萄糖消耗實驗探討油茶加工剩余物活性多糖的降血糖機理。(1)CCP與CFP及各分級多糖的不同濃度與其對α-葡萄糖苷酶的抑制活性呈現正相關。純化后的多糖Ic50分別是CCPA-3(54....[繼續閱讀]

    [182]張冉,劉泉,申竹芳,等.應用α-葡萄糖苷酶抑制劑高通量篩選模型篩選降血糖中藥[J].中國藥學雜志,2007,42(10):740～743.[183]汪寧,朱荃,周義維,等.桑寄生對培養的人HepG2細胞葡萄糖消耗作用的影響[J].中醫藥學刊,2006,24(3):442、443.[184]朱銀...[繼續閱讀]

    7.1.1原料油茶餅粕多糖(CCP)。7.1.2試劑檸檬酸、碳酸氫鈉、甘露醇、酒石酸、阿斯巴甜、安賽蜜、聚乙二醇(PEG6000),為藥用級或食品添加劑級。7.1.3儀器設備設備名稱型號廠家實驗壓片機　中南制藥機械實驗室設備廠烘箱pH計硬度計DZ...[繼續閱讀]

    7.2.1崩解劑的篩選結果見表7-2。結果表明,崩解時限與泡騰片溶于水以后的pH值相差不大,但是外觀與口感差異很大。碳酸鈉作為氣源時黏沖的情況居多,因此采用碳酸氫鈉為二氧化碳源。檸檬酸吸潮性強,容易黏沖;酒石酸口感稍有澀感...[繼續閱讀]

    本章以油茶多糖泡騰片外觀、硬度以及崩解時限為考察指標,對不同潤滑劑及其添加方式、酸源、氣源等配方與工藝進行試驗,篩選確定出制備油茶餅粕多糖泡騰片的最佳配方及最適宜制備方法,結論如下:(1)采用聚乙二醇6000預先與氣源...[繼續閱讀]

    [192]范碧亭.中藥藥劑學[M].上海:上?？茖W技術出版社,1997.[193]姜葉青.中華獼猴桃多糖的提取及泡騰片的工藝研究[J].海峽藥學,2008,20(7):27～29.[194]宋良斌,陳三寶.銀黃泡騰片的制備工藝研究[J].齊魯藥事,2011,30(1):8、9.[195]王文忠,鄭平,邢佩...[繼續閱讀]

    我國是世界油茶產量最高,栽培面積最大,品種最豐富的國家。據國家林業局《全國油茶產業發展規劃》,目前我國油茶面積約有4500萬畝,油茶籽年產量100萬噸左右,每年榨油后剩下的油茶餅粕約有68.39萬噸,其中茶皂素產量高達1.86萬噸...[繼續閱讀]

    (1)茶皂素理化性質。茶皂素純品是白色微細柱狀結晶體,吸濕性強,味苦辛辣,同時具有刺激鼻黏膜特性。其水溶液呈茶褐色,無不溶物,遇甲基紅顯酸性,加入鹽酸可使茶皂素沉淀;茶皂素的水溶液能被醋酸鉛、鹽基性醋酸鉛和氫氧化鋇沉...[繼續閱讀]