早在1911年,Doyon等[1]就從肝臟中分離得到一種水溶性抗凝物質,當時未引起關注。一般認為肝素最早由約翰·霍普金斯大學(JohnsHopkinsUniversity)生理學實驗室的McLean發現[2],其導師為Howell教授。肝素的發現是一種典型的、科學界常見的“意...[繼續閱讀]

    肝素的首次工業化生產始于20世紀20年代初期,由Hynson、Westcott和Dumming等人完成,原料為犬肝臟。當時提取到的肝素純度極低(1%～2%),活性僅5U/mg左右,因毒性太大不能用于動物或人體研究,主要用于實驗室研究。由于肝素最初來源于犬肝臟...[繼續閱讀]

    最初由McLean分離到的抗凝物質被認為是一種磷脂。20世紀20年代,隨著Howell對提取工藝的改進,認識到磷脂對于肝素來說其實是雜質成分。1928年,Howell[6]確定肝素是一種含硫的糖類。對于肝素的化學結構,1959年Charles和Best這樣總結:“肝素...[繼續閱讀]

    1923年,Howell將肝素的生物活性單位定義為:能使1mL貓血在0℃保持流動達24h的最低肝素量為1單位[5]。測定活性時,直接從麻醉的貓體內取血,置入含有不同濃度肝素的試管。Schutz[34]采用兔血,按Howell的方法,24h時讀數。Jorpes[12]用新鮮牛血測...[繼續閱讀]

    肝素測定的早期,研究者們就認識到建立標準物質的必要性,不同測定方法的出現進一步擴大了此種需求。從犬肝臟中提取的第一個商品化肝素產品,采用Howell法測定效價為5U/mg。Charles和Scott制備出的肝素鋇鹽純度提高,Howell法測定其效...[繼續閱讀]

    20世紀70年代,Johnson采用凝膠過濾,制備得到高、中、低3個分子量范圍的粗分離組分,并招募志愿者,對高、低分子量樣品進行了人體試驗。經抗Ⅹa因子活性測定,低分子量組分在血液中的水平和保留時間,遠超高分子量級分或UFH[52]。此開...[繼續閱讀]

    早在1925年,Howell就認識到肝素需在某種血漿共因子存在時才能發揮抗凝作用,但并不了解此血漿共因子的性質[53]。20世紀30年代后期,曾報道過肝素共因子與血漿中天然存在的AT有關。直到20世紀60年代,Abildgaard純化出AT(ATⅢ),并指出它與...[繼續閱讀]

    20世紀30年代在多倫多開始肝素的動物實驗和臨床研究。20年代后期30年代早期的肝素制劑,純度僅10%～15%,動物實驗發現其毒性很大。但經努力,1933年Charles和Scott[10]制備的肝素制劑,活性達250U(多倫多單位)/mg,在犬體內無毒。在以犬進行...[繼續閱讀]

    [1]DoyonM,MorelA,PolicardA.Estraitiondirectedel’antithrombinedufoie.Influencedelacongelationdusang[J].CRSocBiolParis,1911,70:341-346.[2]McLeanJ.Thethromboplasticactionofcephalin[J].AmJPhysiol,1916,41:250-257.[3]MarcumJA.Thediscoveryofheparin:thecontributi...[繼續閱讀]

    1938年Meyer提出把動物來源的含己糖胺(氨基己糖)的多糖統稱為黏多糖(mucopolysaccharide)[2-4],現常用糖胺聚糖(glycosaminoglycan,GAG)這一名稱代替。GAG多是含糖醛酸和己糖胺殘基的多糖。GAG幾乎均以與蛋白質結合的形式存在,形成蛋白聚糖(pr...[繼續閱讀]