四元環的張力比較大,因此往往難以合成,因此需要一些比較特殊的方法。光化學的[2+2]環加成反應和某些離子型反應可以用來合成四元環。(一)[2+2]環加成法兩種烯烴在加熱條件下不能形成環丁烷,只有在光照下形成激發態,環化反應才...[繼續閱讀]

    相對于三元環和四元環,五元環的形成在熱力學和動力學均比較有利。前面介紹的各種羰基化學方法是合成五元環的常用途徑。此外,也可以利用重排反應來合成五元環。(一)從1,4-二羰基化合物制備對于環戊烯酮類化合物,可以直接切...[繼續閱讀]

    制備脂肪族六元環通常有三種方法:Diels-Alder反應法、Robinson成環反應法和芳香化合物還原法。每種方法可以得到帶有特征性取代的六元環,在合成設計中應根據結構特征來選取合適的方法。(一)Diels-Alder反應法簡稱D-A反應,又稱為雙烯合...[繼續閱讀]

    飽和雜環的合成設計相對比較簡單,C—X鍵的切斷再運用前面所學的知識就能完成大多數飽和雜環化合物的切斷。下面通過一些實例來介紹飽和雜環的設計。實例1:試設計下面化合物的合成路線。a.反合成分析目標分子首先進行C—N鍵...[繼續閱讀]

    形成芳香雜環的方法很多,相關的文獻數以萬計。但是,雜環的合成還是有規律可循的?？偟恼f來,雜環的生成就是各反應官能團之間的縮合、加成、消除、取代等常規反應的綜合應用。雜環的形成有兩種方式:一種是分子內環合,另一種...[繼續閱讀]

    [1]巨勇,趙國輝,席蟬娟.有機合成化學與路線設計[M].北京:清華大學出版社,2002:34.[2]高鴻賓.有機化學[M].北京:高等教育出版社,1999:89-90.[3]斯圖爾特·沃倫,丁新騰.有機合成—切斷法探討[M].上海:上?？茖W技術文獻出版社,1986:34.[4]李長軒...[繼續閱讀]

    (一)手性化合物構型的表示方法(1)Fischer投影式:Fischer投影式的概念在有機化學中已經介紹過,在此不做詳述。在Fisher投影式中,兩個豎立的鍵代表向紙面背后伸去的鍵;兩個橫在兩邊的鍵表示向紙面前方伸出的鍵。這樣,Fischer投影式在紙...[繼續閱讀]

    手性化合物的制備主要有拆分法、“手性源”(chiralpool)法和不對稱合成法三種途徑。(1)拆分法:直到20世紀70年代,經典的外消旋體拆分仍是獲得手性化合物的基本方法。拆分包括了化學拆分和生物拆分等多種方法,目前的進展也比較迅...[繼續閱讀]

    從外消旋體混合物和外消旋體化合物的概念可以看出,只有在形成外消旋體混合物的情況下才有可能使對映體分別結晶。而且需要形成的晶體比較大,在外觀上有差別,這樣才能夠用人工的方法將兩種晶體分別挑出來,這種方法稱為“自...[繼續閱讀]

    利用手性試劑(拆分劑)與外消旋體反應,將原來的對映異構體轉化為非對映異構體,然后利用非對映異構體之間溶解度的差異,通過結晶將其分開,最后脫去拆分劑,再生成光學純的兩種對映體。圖3-1介紹了一個經典的化學拆分流程。25g外...[繼續閱讀]