[1] 鄧忠篪,洪玉枝,陳翠蓮,等.秈粳亞種間組合的光合特性及其機理初探[J].雜交水稻,1992(4):42-45.[2] 四川省農業科學院油菜組.白菜型油菜雄性不育的研究[J].油料作物科技,1972(1):1-15.[3] 楊諾西·A,勒普頓.植物育種的雜種優勢[M].北京農業...[繼續閱讀]

    1908年Davenport C. B. 首先提出,通過自然選擇和適應過程,顯性性狀一般是有利的。1910年BruceA. B. 等進一步提出顯性假說,它的基本理論是雜種優勢來源于等位基因間的顯性效應和非等位基因間顯性效應的累積作用?，F以油菜不育系雜種為...[繼續閱讀]

    這個假說是由Shull G.H. 和East E.M. 兩人于1908年分別獨立提出的,1936年East E.M.進一步發展了這個假說。超顯性假說認為,雜種優勢的形成是由于沒有顯隱性關系的等位基因在雜種中結合,雜合等位基因的互作導致了雜種優勢。在一定范圍內...[繼續閱讀]

    盡管前人的假說都在不同程度上解釋了雜種優勢機制,但其形成的分子與遺傳學基礎至今仍不明確。20世紀90年代,雜種優勢機制研究引起了更多科學家,特別是分子生物學家的重視,回顧其研究歷程,概括起來主要取得以下3個方面的進展...[繼續閱讀]

    自交是指同一個體產生的雌雄配子相互結合繁殖新個體的過程。自交是親本純化最快的方法。(一)自交的遺傳學效應自交的遺傳學效應首先在于減少個體的雜合度,增加純合度?，F以具有一對等位基因Aa的自交為例,自交一次時,后代中...[繼續閱讀]

    (一)利用單倍體獲得純化親本的優點(1)親本純化快。一個由單倍體加倍而成的二倍體是同源二倍體,即每一對染色體都是由原來的一條染色體復制產生的,從而所有等位基因應該都是純合的,這個二倍體的后代就成了一個純合系統。所以...[繼續閱讀]

    配合力的概念是Sprague和Tatum于1942年在玉米雜交育種研究中首先提出的。雜交試驗的結果可以看出,親本本身的表現與所產生的F1代的表現并不一定總是一致的。有些親本本身表現很好,但所產生的F1代并不很好;有些親本本身表現得并不...[繼續閱讀]

    虞輝、官春云等(1989)采用耐寒、榮山、430、81006、Altex和Marnoo等六個單雙低油菜品種,以6×6完全雙列雜交法(不含反交)共配制15個雜交組合,研究了油菜的配合力,其主要結果如下。(1)單株種子產量。在研究中gca/sca的比率為0.77,表明加性...[繼續閱讀]

    [1] 西北農業大學.作物育種學[M].北京:農業出版社,1981:587-590.[2] 劉后利.油菜的遺傳與育種[M].上海:上?？茖W技術出版社,1985.[3]官春云.油菜生態和遺傳育種研究[M].長沙:湖南科學技術出版社,1990:221-232.[4] 羅鵬.油菜的孤雌生殖[M].成都:四...[繼續閱讀]

    甘藍型油菜含油量是受多基因控制的復雜數量性狀,受環境因素影響較大,其遺傳規律較為復雜,涉及多種遺傳控制體系(如種子胚基因遺傳效應、母體核基因遺傳效應及細胞質遺傳效應等)的影響。由于研究材料和研究方法的不同,對含...[繼續閱讀]